La técnica de necropsia en rumiantes y protocolo de toma de muestras es el procedimiento sistemático post-mortem para diagnosticar patologías en rodeos. Su prevención y control se implementan mediante disección ordenada en decúbito lateral izquierdo, manteniendo umbrales de fijación de 1:10 en formol al 10% y refrigeración a 4 °C, lo que previene la autólisis y optimiza la precisión diagnóstica [13].
- Desafío Técnico y Causa Primaria: La técnica de necropsia en rumiantes y protocolo de toma de muestras detecta patologías en bovinos mediante el examen anatómico post-mortem.
- Impacto Cuantitativo: Reducción de la mortalidad general del 12% al 2,5% en engorde a corral y resolución de hasta el 45% de cuadros reproductivos no diagnosticados.
- Protocolo de Intervención Verificado: Posicionamiento en decúbito lateral izquierdo, muestreo en formol al 10% (relación 1:10) e inspección sistemática de 10 Puntos Críticos de Control.
El equipamiento de bioseguridad e instrumental quirúrgico adecuado garantiza la contención de agentes zoonóticos y preserva la integridad estructural de las muestras biológicas recolectadas en campo. La ejecución de procedimientos patológicos post-mortem expone directamente al médico veterinario a microorganismos patógenos de alta transmisibilidad como Brucella abortus, Bacillus anthracis, Mycobacterium bovis y Leptospira interrogans [23]. Por tanto, la indumentaria de protección personal no representa una medida optativa, sino un barrera biológica primaria indispensable para la salud ocupacional en medicina veterinaria.
La vestimenta obligatoria incluye overol impermeable o de polipropileno de alta densidad, delantal de PVC resistente a fluidos biológicos y químicos, botas de goma con suela antideslizante, guantes de nitrilo reforzados o látex industrial de caña larga, gafas de protección ocular panorámicas con sello hermético y mascarillas respiratorias con nivel de filtración N95 o FFP3 para prevenir la inhalación de aerosoles contaminados [18], [34]. En casos con sospecha clínica o epidemiológica de carbunclo bacteridiano (Bacillus anthracis), el protocolo exige la abstención absoluta de la apertura del cadáver para evitar la esporulación del bacilo al contacto con el oxígeno ambiental [23].
El kit de necropsia de campo debe mantenerse desinfectado, afilado y organizado en un maletín de transporte rígido lavable. La utilización de instrumental mella o inadecuado incrementa el tiempo de disección, genera artefactos mecánicos en las superficies tisulares y favorece la contaminación cruzada entre órganos de diferentes cavidades anatómicas [11].
| Instrumental / Insumo | Especificación Técnica Operativa | Función Zootécnica y Diagnóstica | Referencia |
|---|---|---|---|
| Cuchillos de patología | Hoja rígida de acero inoxidable de 15 a 20 cm | Disección de planos musculares y corte de parénquimas | [34] |
| Chaira y piedra de afilar | Grano fino/medio para mantenimiento de filo | Mantenimiento del filo operativo para evitar desgarros tisulares | [11] |
| Costótomo o sierra ósea | Acero forjado reforzado o sierra de arco manual | Sección limpia de articulaciones costocondrales e íleo-pubianas | [35] |
| Tijera de mayo y abotonada | Hoja recta y roma-aguda de 18 cm | Apertura metódica de tráquea, bronquios, vasos y tráptico digestivo | [35] |
| Pinzas con y sin garra | Pinzas de disección de 20 cm tipo Rat-Tooth | Sujeción de mucosas, serosas y paquetes vasculonerviosos | [11] |
| Formol amortiguado al 10% | Solución de formaldehído al 3,7-4.0% neutro (pH 7,0) | Fijación histopatológica celular en proporción volumétrica 1:10 | [13] |
| Frascos estériles y bolsas | Contenedores de polipropileno de boca ancha | Recolección de muestras frescas para microbiología y virología | [27] |
| Tubos con anticoagulante | Tubos vacutainer con EDTA, citrato o heparina | Muestreo de fluidos cavitarios, sangre de corazón y humor vítreo | [29] |
| Nevera portátil y geles | Caja isotérmica con acumuladores a 4 °C | Cadena de frío estricta para muestras bacteriológicas y virales | [9] |
| Medios de transporte biológico | Medio Stuart, Amies o medio de transporte viral | Preservación de viabilidad microbiana previo al cultivo de laboratorio | [22] |
El examen externo minucioso previa apertura del cadáver aporta datos fundamentales sobre la cronología de la muerte, el estado nutricional y las manifestaciones clínicas sistémicas. Antes de proceder con la incisión primaria, el veterinario debe registrar la identificación animal, reseña biológica, estado reproductivo y anamnesis del rodeo [34]. La inspección externa evalúa el grado de rigidez cadavérica (rigor mortis), la presencia de enfisema subcutáneo, la imbibición post-mortem y la magnitud de los procesos de autólisis o putrefacción [9].
La exploración de los orificios naturales (ojos, fosas nasales, cavidad oral, conductos auditivos, vulva/prepucio y ano) permite detectar secreciones anormales, descarga hemorrágica oscura no coagulada (patognomónica de carbunclo), cianosis, ictericia o palidez extrema en mucosas aparentes [23]. Asimismo, se debe palpar la cadena ganglionar superficial, incluyendo los linfonodos submandibulares, prescapulares, prefemorales y supra mamarios, registrando cambios en volumen, movilidad, dolor o consistencia [35].

El posicionamiento anatómico canónico para la necropsia de rumiantes (bovinos, ovinos y caprinos) es el decúbito lateral izquierdo [13]. Esta orientación situacional ubica la masa ruminal —que ocupa la mayor parte de la mitad izquierda de la cavidad abdominal— sobre el plano de apoyo inferior. Al recostar al animal sobre su flanco izquierdo, el operador puede retirar la pared abdominal derecha y exponer limpiamente el intestino delgado, intestino grueso, abomaso, omaso, retículo, hígado y riñón derecho sin la interferencia física del rumen [34], [35].
"La ejecución metódica de la necropsia a campo en decúbito lateral izquierdo previene la contaminación del campo quirúrgico por volcado ruminal y permite un abordaje limpio e integral de las vísceras torácicas y abdominales." — Med. Vet. Ana Cabañas, Especialista en Sanidad Animal [13]
La técnica de evisceración exige un patrón de incisión ordenado desde la región mentoniana hasta el pubis para lograr una exposición completa del aparato visceral. Una vez colocado el cadáver en decúbito lateral izquierdo, se realiza la incisión primaria de la piel a lo largo de la línea ventral media. A continuación, se inciden los músculos del plexo axilar derecho y se abate el miembro anterior derecho hacia la columna vertebral. Posteriormente, se desarticula la articulación coxofemoral derecha cortando el ligamento redondo, reclinando el miembro posterior derecho hacia el plano dorsal [35].
Para la apertura de la cavidad abdominal, se efectúa una incisión en la pared muscular flanqueando el borde posterior de la última costilla derecha hasta la región lumbar, continuando a lo largo de la línea alba hacia la pelvis. Se retira la pared abdominal derecha completa, exponiendo el omento mayor y el paquete visceral. En este punto, se evalúa la presencia, volumen y aspecto del líquido peritoneal (transudado, exudado fibrinoso, hemoperitoneo) [20], [34].
La cavidad torácica se aborda mediante el corte de las articulaciones costocondrales de la parrilla costal derecha utilizando el costótomo o sierra manual. Se secciona el diafragma cerca de sus inserciones costales, registrando la pérdida de presión negativa pleural. Luego, se cortan las costillas cerca de su articulación vertebral para retirar la pared torácica derecha por completo, exponiendo los pulmones, pericardio, corazón y mediastino [13], [24].
| Secuencia del Proceso | Parámetro / Condición |
|---|---|
| Fase 1 | ----------------------------------------------------------------------------------- SECUENCIA SISTEMÁTICA DE EVISCERACIÓN ----------------------------------------------------------------------------------- 1. Incisión ventral media (Mentón |
| Fase 2 | Pubis) y abatimiento de miembros derechos 2. Incisión de pared abdominal y retiro de pared flanqueante derecha 3. Evaluación de presión negativa y corte costal derecho (Parrilla torácica) 4. Extracción del bloque de cuello y tórax (Lengua, Tráquea, Pulmones, Corazón) 5. Separación y examen del bloque gastrointestinal (Abomaso |
| Fase 3 | Recto) y Rumen 6. Extracción de órganos parenquimatosos (Hígado, Bazo, Riñones, Glándulas) ----------------------------------------------------------------------------------- |

| Punto Crítico de Control (PCC) | Fase del Procedimiento | Criterio Técnico de Evaluación | Parámetro / Umbral Normal | Consecuencia de Falla Diagnóstica | Referencia |
|---|---|---|---|---|---|
| PCC 1 | Inspección Externa | Evaluación de orificios y tinción hemorrágica | Ausencia de sangre no coagulada por orificios | Esporulación de carbunclo por apertura indebida | [23] |
| PCC 2 | Posicionamiento | Colocación en decúbito lateral izquierdo | Rumen orientado en el plano inferior | Contaminación del campo por volcado de ingesta | [13] |
| PCC 3 | Apertura Abdominal | Inspección de cavidades y peritoneo | Volumen de líquido peritoneal < 50 mL, transparente | Enmascaramiento de peritonitis fibrinosa | [34] |
| PCC 4 | Apertura Torácica | Verificación de presión negativa diafragmática | Retracción diafragmática inmediata a la incisión | Omisión de neumotórax o pleuritis exudativa | [24] |
| PCC 5 | Extracción Cardíaca | Corte de ventrículos a lo largo del tabique | Endocardio liso, válvulas auriculoventriculares delgadas | Omisión de endocarditis vegetativa o petequias | [25] |
| PCC 6 | Inspección Pulmonar | Palpación y corte de lobulaciones apicales | Consistencia esponjosa, color rosado-grisáceo | Confusión entre neumonía atelectásica y consolidación | [22], [30] |
| PCC 7 | Examen Gastrointestinal | Ligadura de cardias y píloro previo a extracción | Serosa lisa, contenido alimenticio homogéneo | Fuga de contenido ruminal/abomasal e interferencia bacteriana | [9], [35] |
| PCC 8 | Inspección Hepática | Incisión de parénquima y conductos biliares | Color pardo-rojizo, bordes afilados, bilis fluida | Falta de detección de necrosis centrolobulillar | [28] |
| PCC 9 | Disecado Renal | Decapsulación y corte longitudinal cártico-medular | Relación corteza:médula 1:2, cápsula desprendible | Confusión entre autólisis y nefritis intersticial | [14] |
| PCC 10 | Muestreo Vítreo | Aspiración de humor vítreo con aguja 21G | Fluido cristalino acéluar en cámara ocular posterior | Imposibilidad de confirmar hipomagnesemia post-mortem | [29] |
El protocolo de toma y conservación de muestras determina el éxito del diagnóstico definitivo en el laboratorio patológico. Un error en la selección del fijador, un volumen insuficiente de reactivo o el rompimiento de la cadena de frío invalidan el trabajo realizado en el campo [18]. Las muestras destinadas a histopatología deben tomarse de la zona de transición entre el tejido lesionado y el tejido aparentemente sano, asegurando que el bloque no supere los 0,5 a 1 cm de espesor para permitir una penetración rápida del fijador [11].
El fijador universal por excelencia es el formol amortiguado (tamponado) al 10% (pH 7.0), formulado con formaldehído comercial (37-40%), fosfato monosódico y fosfato disódico [13]. La proporción volumétrica estricta de fijación debe ser de 1 parte de tejido por 10 partes de líquido fijador (1:10). Un volumen insuficiente de formol conduce a la autólisis central de la muestra, impidiendo el procesamiento e inclusión en parafina [11], [18].
RELACIÓN VOLUMÉTRICA STRICTA DE FIJACIÓN HISTOPATOLÓGICA (1:10)
[ Muestra Tisular ] (1 Volumen) | Formol Tamponado al 10% pH 7.0 (10 Volúmenes) |
Para estudios microbiológicos (bacteriología y micología), las muestras deben recolectarse en frascos estériles o bolsas herméticas de primer uso mediante técnica aséptica, Flameando la superficie del órgano con una espátula caliente antes de incidir con bisturí estéril [22], [27]. Las muestras para virología (PCR, aislamiento viral) requieren congelación rápida a -20 °C o transporte inmediato refrigerado a 4 °C en medio de transporte viral.
En casos de sospecha de trastornos metabólicos como la hipomagnesemia subclínica o clínica, donde el suero sanguíneo post-mortem altera rápidamente sus concentraciones por lisis celular, el humor vítreo representa la matriz de elección [14], [29]. Se aspira el fluido cristalino del ojo mediante punción dorso-temporal con aguja 21G y jeringa de 5 mL, conservándolo a 4 °C para la determinación cuantitativa de magnesio y calcio [29].
| Especialidad Diagnóstica | Tipo de Muestra / Tejido | Conservante / Fijador | Temperatura de Envío | Tiempo Máximo al Lab | Referencia |
|---|---|---|---|---|---|
| Histopatología | Bloques de 1 cm (Transición lesión-sano) | Formol tamponado 10% (1:10) | Temperatura ambiente (15-25 °C) | Indefinido (tras fijación 24h) | [11], [13] |
| Bacteriología | Órgano parenquimatoso entero / Hisopado | Frasco estéril / Medio Stuart | Refrigeración (2 a 4 °C) | < 24 - 48 horas | [9], [27] |
| Virología (PCR) | Tejido fresco / Impronta / Suero | Tubo seco estéril / Medio Viral | Congelado (-20 °C) o Refrigerado | < 24 horas | [22] |
| Toxicología | Hígado (500g), Contenido abomasal, Orina | Contenedor plástico seco | Refrigerado o Congelado | < 48 horas | [28] |
| Bioquímica / Magnesio | Humor vítreo ocular acelular | Tubo seco sin aditivos | Refrigeración (2 a 4 °C) | < 48 horas | [14], [29] |
La necropsia fetal bovina constituye la herramienta primaria para esclarecer las pérdidas reproductivas causadas por agentes infecciosos y no infecciosos en sistemas lecheros y de cría. El abordaje sistemático del feto y sus anexos fetales (placenta) permite identificar la etiología en un porcentaje elevado de brotes de aborto cuando se combina la patología macroscópica con técnicas de PCR, inmunohistoquímica y serología de fluidos cavitarios [1], [6].
El examen fetal se inicia con la evaluación morfométrica: peso corporal, distancia hocico-ancla (longitud cérvico-rump) y grado de desarrollo piloso para estimar con precisión la edad gestacional al momento de la muerte [1]. Se deben registrar los signos externos de autólisis (grados leve, moderado o severo), tinción meconial en piel (indicador de anoxia e insuficiencia placentaria), momificación, maceración o anasarca [6].

El protocolo de disección fetal requiere una apertura aséptica de la cavidad abdominal para la recolección de líquido abomasal mediante punción directa con jeringa estéril [6]. El líquido abomasal refleja la composición del líquido amniótico deglutido por el feto y es la muestra de elección para el aislamiento de Campylobacter fetus, Tritrichomonas foetus, Brucella abortus y hongos micóticos [1]. Asimismo, se colectan fluidos cavitarios (torácico y peritoneal) para la determinación de anticuerpos fetales especificos contra el Herpesvirus Bovino (BoHV-1), el Virus de la Diarrea Viral Bovina (BVDV) y Leptospira spp. [6].
La placenta debe examinarse minuciosamente, diferenciando la superficie cotiledonaria de la zona intercotiledonaria. La presencia de necrosis cotiledonaria, engrosamiento edematoso del corion y exudado amarillento es orientativa de brucelosis, neosporosis o campylobacteriosis [1], [6].
"El análisis integral de fetos bovinos abortados mediante la combinación de necropsia metódica, cultivo de contenido abomasal e histopatología encefálica e hepática logra determinar la causa etiológica en más del 50% de los casos analizados en laboratorio." — Dr. Fernando Dutra, Patólogo Veterinario [6]
El informe de necropsia veterinaria es un documento legal y técnico que sistematiza los hallazgos anatómicos y fundamenta el diagnóstico presuntivo de rodeo. Un informe patológico deficiente, viciado de términos vagos o interpretaciones prematuras, invalida el valor epidemiológico del procedimiento post-mortem y dificulta la comunicación con los laboratorios de referencia [11], [18].
El informe debe redactarse utilizando terminología patológica médica formal y estructurarse en cinco secciones fundamentales:
Q: ¿Cuáles son los 4 tipos de necropsia? A: Los cuatro tipos principales de necropsia son la técnica metódica completa por cavidades, la necropsia anatomo-clínica, la necropsia médico-legal o forense y la necropsia demostrativa o académica [11], [34].
Q: ¿Cuáles son las técnicas de necropsia? A: Las técnicas de necropsia se dividen en métodos de evisceración por bloques orgánicos (método de Ghon), remoción de órganos in situ (método de Rokitansky) y disección metódica sistemática por cavidades en decúbito lateral [13], [35].
Q: ¿Cuánto cuesta una necropsia veterinaria? A: El costo de una necropsia veterinaria varía según la especie, la ubicación de campo y los aranceles del laboratorio diagnóstico, ubicándose habitualmente entre 50 y 150 USD por procedimiento básico de disección e informe [8].
Q: ¿Cuáles son las técnicas de necropsia en animales? A: Las técnicas en animales varían según la especie: decúbito lateral izquierdo para rumiantes por el volumen ruminal, decúbito dorsal para porcinos y pequeños animales, y abordaje ventral suspenso para aves [11], [13].
Q: ¿Por qué es fundamental el examen del humor vítreo durante la necropsia en bovinos? A: El humor vítreo mantiene la estabilidad de electrolitos post-mortem, permitiendo diagnosticar con precisión científica desequilibrios metabólicos como la hipomagnesemia cuando el suero sanguíneo ya se ha autolisado [14], [29].
Este artículo fue construido utilizando exclusivamente conocimiento empírico validado de la comunidad de expertos:
Sosa E. et al.: Causas de Aborto Infeccioso Bovino en Argentina (2017-2021)
Maria Alejandra Quiroga: Muestreo de intestino delgado para diagnóstico de TGE
Santiago Eusse: Protocolo detallado de necropsia en cerdos: de examen externo a órganos
Margarita Trujano: Técnica de Necropsia Demostrativa en Cerdos
Santiago Eusse: Consideraciones previas para una necropsia exitosa en cerdos
Fernando Dutra: Diagnóstico de abortos: necropsia fetal y análisis de fluidos
Santiago Eusse: Eutanasia humanitaria en cerdos para necropsia
Fernando Apa: Necropsias 100% reducen mortalidad en engorde a corral
Jesus Torralba: Dificultad diagnóstica de Clostridiosis en bovinos
Santiago Eusse: Objetivo de la necropsia en cerdos: Diagnóstico y prevención
Marco Antonio Jacho López: Pasos clave para una necropsia porcina efectiva
Joaquim Segalés, Joaquim Castellà, Laila Darwich, Mariano Domingo, Marga Martín, Enric Mateu, Marina Sibila, Jorge Martínez: Selección de Cerdos para Necropsia: Fase Aguda y Muestras Frescas
Cabañas, Ana: Necropsia a campo en bovinos
Dres. José Néstor Farina(†), José Luis Farina, Carlos María Farina: Identificación de Hipomagnesemia Subclínica en Bovinos
Med. Vet. Mg. Luis Carlos Rhades, Med. Vet. Dr. Ariel Omar Miranda: Hallazgos de Necropsia en Mancha y Gangrena Gaseosa
Sosa E., Tessi T., Vaz S., Diab S. y Cantón G.: Necropsia en Paresia de Terneros
Elías Hernando Osorio Naranjo: Muestreo de Aves para Necropsia SIEN
Ana Inés Molineri, Nicolás Mario Welschen, Guillermo Suárez-Archilla, Cecilia Camussone, Joaquín Cicotello, Camila Miotti, María Virginia Zbrun, Alejandro Smulovitz: Necropsias y Muestras: Claves para el Diagnóstico Etiológico
Luis Eduardo Guano G., Angela M. Carrasco C.: Protocolo de Necropsia Intestinal en Broilers
Omar Andres Santos R. Veterinario, Hda San Juan de Bedouth: Necropsia: Diagnóstico definitivo de intususcepción neonatal bovina
Javier Israel Soliz Campos: Lesiones Post-Mortem del CRP: Diagnóstico por Necropsia
Med. Vet. PhD Anselmo Odeón: Protocolo Diagnóstico ERB en Bovinos Jóvenes
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J. Margueritte, N. Mattion y J. Blackhall (Biogénesis), F. Fernández, V. Parreño y A. Vagnozzi (INTA Balcarce), A. Odeón (INTA CICV) y G. Combessies (Laboratorio Azul), Argentina: Metodología de Muestreo para Diagnóstico de DNT en Terneros
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Maria Alejandra Quiroga: Diagnóstico TGE: Inmunohistoquímica y hallazgos histopatológicos
María Inés Lozada: Diagnóstico de Actinobacillus suis en cerdos de engorde
Manuel Contreras: Identificación de Micotoxinas en Aves por Lesiones en Matadero
Alfredo Delgado: Protocolo de Necropsias Bovinas en Campo
rony renato guinet cabral: Apertura de Cavidades y Nódulos Linfáticos en Necropsia