Luz verde de la FDA para una nueva solución tópica contra el gusano barrenador y la garrapata de la fiebre del ganado
Publicado:9 de diciembre de 2025
Resumen
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha dado un paso significativo en el fortalecimiento de las herramientas sanitarias disponibles para la ganadería al otorgar la aprobación condicional a Exzolt Cattle-CA1, una solución tópica de fluralaner. Esta medida regulatoria tiene como objetivo principal la prevención y tratami...
Considero que 3 meses es más de lo que a toxicología test sugeriría, sin embargo, es una herramienta más. Yo creo que la pregunta es, "Quien sería, en el lado de los rancheros, el que enforzaría la aplicación del producto a medicos veterinarios exclusivamente.
Para mejorar la consulta bibliográfica GUSANO BARRENADOR 300 PÁGINAS EN ESPAÑOL https://www.calameo.com/books/007164434d0987edf3023 HAY QUE ABRIR EL DOCUMENTAL.
Bueno este nueva alternativa ya existen en el mercado la FDA aprueba productos que la UE no acepta para sus animales como es el caso de premezclas para alimento que afectan la inocuidad de los seres humanos por ejemplo Bonaver premezcla para alimento de bovinos de leche y carne para reducir los niveles de gas metano en los bovinos y Maxipal premezcla para bovinos de engorda para mejorar rendimiento en la canal estos dos productos nos nocivos para la salud animal y humana siento hay que saber bien que se puede utilizar hoy en los animales para no dañar el bienestar de los mismo y inocuidad de los alimentos para humano la FDA aprueba productos que antes se tiene que analizar bien su efecto residual en el tejido animal ya que estas moléculas son cancerígena para los humanos Bovaer y Maxilap son nocivos para la salud humana y animal ya que mantiene residuos en el tejido cárnico del animal como los hormonales que se van a tejido cárnico y resultan cancerígenos
Recomendar
Responder
1
¿Quieres comentar sobre otro tema? Crea una nueva publicación para dialogar con expertos de la comunidad.