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Inseminación Artificial y Protocolos IATF en Ganado de Carne: Técnica, Costos y Sincronización

La inseminación artificial en ganado de carne es una biotecnología reproductiva que deposita semen seleccionado en el cuerpo uterino bovino. Se implementa mediante protocolos de sincronización hormonal, manteniendo umbrales de condición corporal entre 2,5 y 3,0 y periodos de espera voluntaria superiores a 60 días, lo que previene el anestro anovulatorio y optimiza la tasa de gestación [6].

  • Desafío Técnico y Causa Primaria: La inseminación artificial en ganado de carne en bovinos de carne se ve limitada por anestro anovulatorio postparto y baja condición corporal.
  • Impacto Cuantitativo: Reducción de preñez del 20% al 35% en rodeos con baja condición corporal (< 2,5) y pérdida de 12 kg a 18 kg de peso al destete por atraso en el calendario de parición.
  • Protocolo de Intervención Verificado: Aplicación de protocolo IATF basado en dispositivo con 0,5 g a 1,0 g de progesterona + 2 mg de benzoato de estradiol el Día 0, retiro con PGF2α + 400 UI de eCG el Día 8, e inseminación a las 48-54 h.

Protocolos de IATF en Bovinos de Carne

Los protocolos de Inseminación Artificial a Tiempo Fijo (IATF) permiten preñar entre el 45% y el 65% de los rodeos bovinos en un solo día sin requerir detección de celo [6]. La sincronización hormonal elimina la dependencia de la conducta de estro y estimula el retorno a la ciclicidad en vacas en anestro postparto [2].

En la ganadería de cría extensiva, la aplicación masiva de IATF reorganiza la parición, concentrando los nacimientos en el primer tercio de la parición [26]. Esto genera terneros más homogéneos y de mayor peso al destete, ganando entre 15 kg y 25 kg adicionales por ternero en comparación con los esquemas de monta natural no planificados [6].

Momento Clave: «La IATF es como dos locomotoras: una impulsa el incremento de kilos por mejora genética superior, y la otra preña un 50% en un día, algo imposible con servicio natural.»
Disertante: Horacio Butler (Doctor)Ver video completo »

Fisiología Endocrina y Control de la Onda Folicular

La dinámicas foliculares en la vaca de carne están regidas por ondas de crecimiento reclutadas periódicamente durante el ciclo estral [24]. La sincronización efectiva requiere reiniciar la onda folicular e inducir la regresión del cuerpo lúteo para coordinar la ovulación síncrona en todo el grupo [34].

La administración de un dispositivo con progesterona (P4) combinado con benzoato de estradiol (2 mg) en el Día 0 provoca la atresia del folículo dominante presente y desencadena una nueva onda folicular en 3,5 a 4 días [34]. El retiro del dispositivo en el Día 8, acoplado a una dosis de prostaglandina F2α (PGF2α), elimina la fuente exógena y endógena de progesterona, permitiendo el crecimiento del folículo dominante hacia la ovulación [24].

"La IATF no es solo una herramienta para mejorar el porcentaje de preñez, sino la locomotora que impulsa la ganancia de kilos al destete mediante la incorporación de genética superior en el rodeo de cría." — Dr. Horacio Butler, Consultor en Reproducción Bovina [2]

Protocolos Convencionales de 8 y 7 Días con Progestágenos

Los esquemas tradicionales utilizan dispositivos intravaginales liberadores de progesterona por un periodo de 7 u 8 días [24]. La adición de gonadotropina coriónica equina (eCG) en el momento del retiro del dispositivo es indispensable en rodeos de carne en anestro o en vacas con cría al pie para asegurar el desarrollo folicular final [1].

ProtocoloDuraciónDía 0 (Inicio)Día 7 / 8 (Retiro)Inducción OvulaciónMomento de IATFTasa de Preñez EsperadaCita Técnica
J-Synch (6 días)6 díasDispositivo P4 (0,5 g) + 2 mg Benzoato EstradiolRetiro P4 + PGF2α (500 µg Cloprostenol)GnRH (10 µg Buserelina) a las 54 h60 a 72 h post-retiro50% a 62%[24]
Base Estradiol (8 días)8 díasDispositivo P4 (1,0 g) + 2 mg Benzoato EstradiolRetiro P4 + PGF2α + 400 UI eCG1 mg Cipionato de Estradiol al retiro48 a 54 h post-retiro45% a 58%[34]
Co-Synch + CIDR (7 días)7 díasDispositivo P4 + 100 µg GnRHRetiro P4 + PGF2αGnRH (100 µg) al momento de IATF60 a 66 h post-retiro42% a 55%[28]
Resincronización Día 22VariableRe-colocación P4 en Día 22 post-IATFRetiro P4 en Día 30 + Diagnóstico EcográficoCipionato Estradiol a vacas vacías48 h post-retiro75% a 85% (Acumulada 2 ciclos)[2]

Sincronización de Celo con GnRH y Prostaglandinas

Los esquemas basados en la combinación de GnRH y PGF2α permiten un control preciso de la fase luteal y de la ovulación sin requerir necesariamente estrógenos [24]. Esta alternativa es ampliamente empleada en rodeos donde el uso de ésteres de estradiol está restringido por normativas de exportación [7].

La inyección inicial de GnRH libera LH y FSH desde la adenohipófisis, induciendo la ovulación o luteinización del folículo dominante y emergiendo una nueva onda folicular en 1,5 a 2 días [24]. Posteriormente, la aplicación de PGF2α 7 días después destruye el cuerpo lúteo original o el provocado por la primera GnRH [24].

Esquemas Co-Synch y Ovsynch Aplicados a Vacas de Carne

El protocolo Ovsynch consiste en una primera dosis de GnRH (Día 0), PGF2α (Día 7) y una segunda dosis de GnRH a las 48 horas, inseminando 16 a 20 horas después [24]. Para simplificar los encierres en manga, el protocolo Co-Synch administra la segunda dosis de GnRH en el mismo momento en que se efectúa la inseminación artificial (48 a 60 horas post-PGF2α) [10].

Día 0: GnRH (100 µg) + Insertar Dispositivo P4 (Opcional)

Secuencia del ProcesoParámetro / Condición
Fase 1Día 0: GnRH (100 µg) Insertar Dispositivo P4 (Opcional)
Fase 27 Días Día 7: Retiro P4 Inyección PGF2α (500 µg Cloprostenol)
Fase 348 a 60 Horas Día 9/10: Inseminación Artificial Segunda Inyección GnRH (100 µg)

Optimización en Rodeos con Bajo Score Corporal

La respuesta a los protocolos basados exclusivamente en GnRH disminuye cuando las vacas de carne presentan anestro profundo o una condición corporal inferior a 2,5 en escala de 1 a 5 [2]. En estos animales, la falla en la secreción pulsátil de LH impide la ovulación en respuesta a la primera inyección de GnRH [11].

La inclusión de un dispositivo intravaginal de progesterona durante los 7 días entre la primera GnRH y la PGF2α es crítica para prevenir estros prematuros y sensibilizar el hipotálamo [24]. Adicionalmente, la administración de GnRH 14 horas antes de la IATF en vacas con baja condición corporal incrementa las tasas de ovulación y mejora la fertilidad final hasta en un 12% [11].

Momento Clave: «Observamos mejores tasas de sincronización: más vacas ovularon tras la primera GnRH, más sufrieron luteólisis tras la prostaglandina y más ovularon el día de la inseminación.»
Disertante: Susana AstizVer video completo »

"La adición de progesterona inyectable o intravaginal restablece el pulso de GnRH en hembras anestroicas, permitiendo que vacas en condición 2,5 alcancen tasas de preñez superiores al 45%." — M.V. Pablo Vispo, Especialista en Reproducción Animal [10]


Técnica de Inseminación Artificial en Vacas Paso a Paso

La técnica recto-vaginal es el procedimiento estándar para la deposición higiénica y precisa de la dosis seminal en el cuerpo del útero [20]. El estricto cumplimiento de la bioseguridad, la manipulación térmica del semen y la correcta atravesada de los anillos cervicales determinan el éxito reproductivo del inseminador [4].

El choque térmico es una de las causas principales de mortalidad espermática durante el proceso de descongelación e inseminación [4]. Se exige mantener la pajuela protegida en pistolas con camisas térmicas hasta el momento exacto de su introducción en el tracto reproductor de la hembra [4].

Preparación del Instrumental y Descongelación del Semen

  1. Verificación del Baño María: Comprobar que el agua destilada esté a una temperatura constante entre 35 °C y 37 °C utilizando un termómetro certificado [4].
  2. Extracción de la Pajuela: Elevar la canastilla del termo de nitrógeno líquido sin superar la línea de congelamiento (máximo 5 cm de la boca del termo) por un tiempo no mayor a 10 segundos [4].
  3. Descongelación Térmica: Sumergir la pajuela (0,25 ml o 0,5 ml) en el baño termostatizado durante exactamente 30 a 45 segundos [4].
  4. Secado y Corte: Retirar la pajuela, secarla completamente con una toalla de papel limpia para eliminar el agua (agente espermicida) y cortar el extremo sellado en ángulo recto (90°) con una tijera afilada e higienizada [4].
  5. Armado del Inoculador: Cargar la pajuela en la pistola de inseminación, colocar la funda protectora (vaina sanitizable) y fijarla mediante el anillo de presión. Mantener la pistola tibia a 35 °C a 37 °C dentro de la ropa del operador o una funda térmica [4].

Introducción Recto-Vaginal y Depósito del Semen

Secuencia del ProcesoParámetro / Condición
Fase 1Paso 1: Evacuación Rectal
Fase 2Limpieza con papel seco de la vulva (evitar agua) Paso 2: Separación Labios Vulvares
Fase 3Inserción de la pistola a 45° hacia arriba Paso 3: Redireccionamiento Horizontal
Fase 4Avance por el techo vaginal hasta el cérvix Paso 4: Fijación y Pasaje Cervical
Fase 5Guiar el cérvix sobre la punta del inoculador Paso 5: Depósito Seminal
Fase 6Descarga lenta (5 segundos) en el CUERPO UTERINO
  1. Evacuación y Limpieza: Introducir la mano enguantada y lubricada por el recto para retirar las heces. Limpiar minuciosamente la vulva con papel absorbente seco, de adentro hacia afuera [20].
  2. Inserción de la Pistola: Separar los labios vulvares e introducir la punta de la pistola en un ángulo de 45° hacia arriba para evitar la fosa suburetral y el divertículo suburetral, avanzando luego en plano horizontal [20].
  3. Manipulación del Cérvix: Fijar el cérvix por vía rectal sujetándolo firmemente. Deslizar los tres o cuatro anillos fibrocartilaginosos del cérvix sobre la punta del inoculador, en lugar de empujar la pistola a través de la estructura [20].
  4. Localización del Punto de Depósito: Confirmar con el dedo índice en el orificio cervical interno la salida de la punta de la pistola. El semen debe depositarse estrictamente en el cuerpo del útero (1 cm por delante del último anillo cervical) [20].
  5. Descarga y Retiro: Oprimir el émbolo de forma lenta y continua durante un lapso de 5 segundos. Retirar el inoculador suavemente y realizar un leve masaje en el cérvix vía rectal para estimular las contracciones miometriales y el transporte espermático [20].

Material e Instrumental para Inseminación Artificial Bovina

El equipamiento para un programa de inseminación artificial bovina debe ser de grado veterinario, resistente a desinfecciones repetidas y conservado en condiciones estériles [4]. La contaminación microbiológica introducida en el útero durante el procedimiento causa endometritis subclínica o clínica, reduciendo la tasa de gestación a menos del 20% [1].

Matriz de Puntos Críticos de Control (PCC) en el Protocolo de IA

El cumplimiento de los Puntos Críticos de Control en el manejo de manga e instrumental asegura el mantenimiento de la viabilidad espermática y la integridad uterina de las vacas tratadas [25].

Punto Crítico de Control (PCC)Fase / OperaciónParámetro Operativo CríticoImpacto ZootécnicoReferencia
PCC 1: Nivel de NitrógenoAlmacenamiento SemenNivel Mínimo > 15 cm de N2 líquidoEvita la recristalización espermática y la pérdida total de viabilidad[4]
PCC 2: Extracción de PajuelaManejo de CanastillaPermanencia < 10 s por debajo de la línea de congelamientoPreviene el daño térmico en las pajuelas adyacentes del termo[4]
PCC 3: DescongelaciónPreparación de DosisTemperatura exacta de 35 °C a 37 °C por 30 a 45 sGarantiza el reinicio metabólico espermático sin inactivación enzimática[4]
PCC 4: Secado de PajuelaArmado de InoculadorAusencia total de humedad externa antes del cortePreviene el choque osmótico y la lisis celular por contacto con agua[4]
PCC 5: Corte de PajuelaArmado de InoculadorCorte recto a 90° con tijera limpiaAsegura el sellado plano con la vaina e impide el flujo retrógrado de semen[4]
PCC 6: Protección TérmicaTransporte a MangaMantenimiento de pistola a 35 °C a 37 °CEvita el choque térmico negativo que inmoviliza los espermatozoides[4]
PCC 7: Higiene VulvarPreparación de la VacaLimpieza en seco con papel (sin uso de antisépticos)Evita el arrastre de heces y bacterias patógenas al interior de la cavidad uterina[20]
PCC 8: Inserción VulvarIntroducción InoculadorÁngulo de 45° ascendente inicialEvita la contaminación con orina al no ingresar al divertículo suburetral[20]
PCC 9: Depósito SeminalInseminaciónPosicionamiento exacto en el CUERPO UTERINO (1 cm post-cérvix)Maximiza la distribución equitativa de espermatozoides hacia ambos cuernos[20]
PCC 10: Limpieza Post-UsoMantenimientoDesinfección y secado completo del instrumental reutilizablePreviene la transmisión iatrogénica de enfermedades venéreas entre lotes[16]

Costo por Inseminación Artificial en Bovinos

El análisis económico de un programa de IATF en ganado de carne exige evaluar el costo directo de los insumos (hormonas, semen, descartables y honorarios) frente al retorno por mayor producción de kilos de carne al destete [2]. La inversión por vaca sincronizada e inseminada oscila habitualmente entre USD 22,00 y USD 35,00 [2].

El retorno financiero directo proviene de la anticipación de los partos [26]. Un ternero nacido en el primer mes de parición posee entre 40 y 60 días más de edad al destete que uno nacido al final de la temporada, lo que representa entre 35 kg y 50 kg más de peso vivo a la venta [2].

Estructura Detallada de Costos Directos e Indirectos

Insumo / RubroCantidad / Unidad por VacaCosto Unitario Promedio (USD)Costo Total por Vaca (USD)Cita Técnica
Dispositivo Intravaginal P41 unidad (0,5 g - 1,0 g)USD 7,50 a USD 9,50USD 8,50[10]
Benzoato de Estradiol (Día 0)2 mg (1 ml)USD 0,80 a USD 1,20USD 1,00[34]
Prostaglandina F2α (Día 8)1 dosis (2 ml)USD 1,20 a USD 1,80USD 1,50[24]
eCG / PMSG (Día 8)400 UI (2 ml)USD 3,50 a USD 5,00USD 4,25[1]
Cipionato de Estradiol (Día 8)1 mg (0,5 ml)USD 0,60 a USD 1,00USD 0,80[34]
Dosis Seminal Convencional1 pajuela (0,25 ml / 0,5 ml)USD 5,00 a USD 12,00USD 7,50[27]
Material Descartable (Vainas/Guantes)1 kit por vacaUSD 0,80 a USD 1,20USD 1,00[4]
Honorarios VeterinariosServicio por cabezaUSD 3,50 a USD 6,00USD 4,50[25]
COSTO TOTAL DIRECTO PER CÁPITA1 Protocolo Completo--USD 29,05[2]

Evaluación de Calidad Seminal y Toros Dadores

La fertilidad de la dosis seminal empleada en programas de IATF depende de la integridad estructural y funcional del espermatozoide congelado-descongelado [20]. Los centros de inseminación artificial aplican rígidos controles de calidad antes de autorizar la distribución comercial de los termos de nitrógeno [27].

Un eyaculado apto para congelación debe presentar una concentración mínima de 1000 × 106 espermatozoides/ml, con una motilidad progresiva individual post-descongelación no menor al 30% a 35% y más del 70% de espermatozoides con morfología normal [20].

Eficiencia de IA en vacas de carne extensivas
Fig. 1: Evidencia Técnica — Eficiencia de IA en vacas de carne extensivas (Filerio CP, Morales CJL, Leyva OC, Guerrero GHZ, Gonzalez RMA, Veliz DFG)

Parámetros Andrológicos Espermáticos Cuantitativos

Parámetro SeminalValor Mínimo Aceptable (Semen Convencional)Valor Mínimo Aceptable (Semen Sexado)Metodología de EvaluaciónImpacto en Fertilidad
Concentración por Pajuela15 a 20 millones cel/pajuela2,1 a 4,0 millones cel/pajuelaCámara de Cytometer / NeubaüerMantenimiento de la dosis infecciosa mínima viable [27]
Motilidad Progresiva Individual≥ 30% a 35% post-descongelación≥ 40% a las 0 h post-descongelaciónMicroscopía de Contraste de Fase / CASAAsegura la migración activa en el tracto femenino [20]
Vigor Espermático3,0 (Escala 0 a 5)3,0 a 3,5 (Escala 0 a 5)Evaluación Microscópica Térmica (37 °C)Determina la fuerza metabólica y longevidad [20]
Morfología Normal≥ 70% espermatozoides normales≥ 75% espermatozoides normalesTinciones Eosina-Nigrosina / GiemsaPreviene fallos de fecundación y pérdida embrionaria [20]
Integridad de Acrosoma (PIA)≥ 50% con acrosoma intacto≥ 60% con acrosoma intactoMicroscopía de Fluorescencia (FITC-PSA)Imprescindible para la reacción acrosómica en la zona pelúcida [27]

"El semen sexado exige una selección impecable de las receptoras y un manejo térmico estricto, dado que la menor concentración espermática y el estrés del proceso de citometría reducen la longevidad del espermatozoide en el útero." — Dr. Ricardo Alberio, Investigador en Biotecnologías Reproductivas [27]


Desventajas y Principales Causas de Fallo en IATF

A pesar de sus ventajas zootécnicas, la implementación de la IATF puede presentar bajas tasas de gestación (inferiores al 30%) cuando se descuidan factores nutricionales, sanitarios o de manejo [2]. La principal desventaja es la inversión inicial requerida en productos hormonales, insumos e infraestructura de manga, junto con la necesidad de personal técnico altamente capacitado [25].

La falta de respuesta hormonal se concentra en animales con balance energético negativo severo o en anestro profundo por amamantamiento, donde el folículo dominante no logra adquirir receptores de LH suficientes para responder al estímulo ovulatorio [11].

Secuencia del ProcesoParámetro / Condición
Fase 1Factor de Fallo
Fase 2Muestreo Sanitario Deficiente
Fase 3Pérdida Embrionaria Temprana (Campylobacter / Trichomonas) Factor de Fallo
Fase 4Deficiencia Nutricional (CC < 2,0)
Fase 5Falla en Ovulación y Luteogénesis Factor de Fallo
Fase 6Manejo Térmico Incorrecto Semen
Fase 7Muerte Celular y Cero Fecundación Factor de Fallo
Fase 8Estrés por Arreo y Manga
Fase 9Inhibición por Cortisol del Pico de LH

Fallos Nutricionales, Sanitarios y de Manejo

  1. Condición Corporal Inadecuada: Rodeos con un score inferior a 2,0 (escala 1-5) presentan mermas drásticas en la tasa de preñez, cayendo a valores de entre 15% y 25% [2].
  2. Presencia de Enfermedades Venéreas: Infecciones endémicas por Campylobacter fetus o Tritrichomonas foetus provocan mortalidad embrionaria temprana, reabsorciones y repeticiones de celo entre los días 30 y 60 post-IATF [9].
  3. Estrés Térmico y de Manejo: Trabajar animales con temperaturas ambientales elevadas (> 32 °C) o mediante gritos y perros durante el encierre eleva los niveles plasmáticos de cortisol, bloqueando la liberación hipofisaria de LH y suspendiendo la ovulación [1].
  4. Errores en la Dosificación Hormonal: Fallas en la calibración de las jeringas automáticas, inyecciones mal aplicadas en tejido graso en lugar de intramuscular profundo, o almacenamiento defectuoso de las vacunas y hormonas reducen la bioactividad de la PGF2α o la GnRH [24].

Preguntas Frecuentes (FAQ)

Q: ¿Cuánto se cobra por una inseminación artificial en bovinos? A: El costo total por vaca procesada oscila entre USD 22,00 y USD 35,00, incluyendo hormonas, dosis de semen convencional, descartables e intervenciones del médico veterinario [2].

Q: ¿Cuáles son las desventajas de la inseminación artificial en bovinos? A: Exige mayor inversión inicial en insumos e infraestructura, personal capacitado para la manipulación y técnica, e instalaciones adecuadas para el manejo en manga sin generar estrés [25].

Q: ¿Cómo hacer inseminación artificial en vacas? A: Se realiza mediante fijación del cérvix vía rectal, introduciendo la pistola de inseminación por la vagina a 45° hasta atravesar los anillos cervicales y depositar el semen descongelado en el cuerpo uterino [20].

Q: ¿Qué material se necesita para la inseminación artificial en bovinos? A: Se requiere termo de nitrógeno líquido, baño María termostatizado, pistola inoculadora, vainas descartables, cortador de pajuelas, guantes de palpación, papel secante y termómetro de precisión [4].

Q: ¿Qué porcentaje de preñez se considera aceptable en programas de IATF? A: Un resultado entre el 50% y el 60% de preñez en un solo día de trabajo se considera exitoso para vacas de carne en condiciones extensivas [21].


Fuentes y Referencias Técnicas

Este artículo fue construido utilizando exclusivamente conocimiento empírico validado de la comunidad de expertos:

  1. Susana Astiz: Impacto del Estrés Calórico en la Fertilidad de Vacas Lecheras

  2. Horacio Butler: Factores clave para el éxito de la IATF en bovinos

  3. Gustave Decuadro-Hansen: Desafíos y oportunidades en producción de carne y leche

  4. Gustave Decuadro-Hansen: Manejo de semen sexado: Checklist de cuidados

  5. Gustave Decuadro-Hansen: Receptora ideal y condiciones para semen sexado

  6. Gustave Decuadro-Hansen: IATF en ganado de carne: Beneficios y liderazgo Mercosur

  7. Gustave Decuadro-Hansen: Optimización de protocolos IATF

  8. Carlos Alberto Barceló Rojas: Método Barceló: Reproducción Integral para Ganado Bovino

  9. Sergio A. Marcantonio: VI Jornadas Taurus de Reproducción Bovina: Temas y Disertantes

  10. Pablo Vispo: Progesterona inyectable: alternativa económica y eficiente en IATF

  11. Paula Noelia Prieto: GnRH y Condición Corporal en IATF

  12. Alfredo Delgado: Monta de toros sin celo: ¿Es posible la preñez?

  13. Luis Felipe Ruiz Garcia: Confirmación de preñez post-IA: signos y diagnóstico

  14. Julio González: Celo silencioso: impacto en la reproducción bovina

  15. HUGO QUIROGA ROJAS: Comportamiento de monta no reproductivo en toros

  16. Edwin Vargas: Manejo de toros en IA: evitar montas no deseadas

  17. miguel antelo arias: Cursos de IA y TE en Ganado: Opciones y Contactos

  18. Jaime Zarate Q: Adquisición y Técnica de Implantación de Embriones Bovinos

  19. Raul De Leòn Garcia: Panorama de la Ganadería Panameña: Razas y Praderas

  20. Héctor Ricardo Ludueña: Factores clave para el éxito de la IA en bovinos

  21. Horacio Butler: Porcentajes de preñez en IA: Expectativas realistas

  22. Carlos Fernando Gomez Perez: Detección de celo en Cebú y trópico: Clave para IA

  23. Gabriel Bó: Evolución de la Inseminación Artificial Bovina

  24. Reuben Mapletoft: Avances en IATF para Ganado de Carne

  25. M.V. Federico Krause: Planificación IA en Bovinos de Carne: Clave para la Eficiencia

  26. Andres Vera Cedeño: IATF Masiva en Vaquillonas: Clave para la Rentabilidad Ganadera

  27. Dr. Ricardo Alberio: Eficiencia y Limitaciones del Semen Sexado

  28. Filerio CP, Morales CJL, Leyva OC, Guerrero GHZ, Gonzalez RMA, Veliz DFG: Eficiencia de IA en vacas de carne extensivas

  29. Dr. Ricardo Alberio: Generaciones de Biotecnologías Reproductivas Bovinas

  30. Gustave Decuadro-Hansen: Momento óptimo de inseminación en lecheras

  31. Dr. Ricardo Alberio: Multiplicación Genética en Bovinos

  32. Andres Vera Cedeño: Concepto de IATF en ganado bovino

  33. Gustave Decuadro-Hansen: Penetración global de la IA en bovinos

  34. Andres Vera Cedeño: Sincronización de la Onda Folicular en Protocolos IATF para Carne

  35. Andres Vera Cedeño: Preñez con un Solo Control en IA

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