Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV (Adenovirus Aviar) en Colombia (2025)

La Razón se Compone de Verdades
Humberto Eco

1. Introducción

El primer caso de Hepatitis Por Cuerpos de Inclusión (HPCI) se reporto en EE UU en 1963 esta Patología Inmunosupresora se ha vuelto mas frecuente en todo el mundo y se caracteriza por afectar de manera devastadora la productividad de la industria avícola mundial [1].La HPCI es causada por el virus de Adenovirus Aviares que presenta una característica de patogenicidad muy diversa, la mayoría de las infecciones se presentan de manera subclínica que conducen a una infección sistémica[2]. Las Infecciones por FadV(Adenovirus Aviar) pueden producir disminución del crecimiento y una mortalidad entre el 10-80% (Dependiendo del serotipo)[3]. El FadV puede causar el síndrome de hidropericardio (HPS), Erosión de molleja (AGE), disminución en la producción de huevos y una fuerte inmunosupresión [4;5].

El Virus de FAdV pertenece al genero Adenovirus de la familia Adenoviridae caracterizado por presentar una estructura icosaedrica que contiene un nucleocapside el cual contiene hexones, Pentones y fibras[6].El hexones la proteína principal de la capside y es la principal estructura que funge como determinante antigénico del grupo y subgrupo del virus y la secuencia de sus nucleótidos son un marcador muy confiable para la genotitificacion filogenética[7].Varios estudios han ilustrado las estructuras de FAdV-4 mediante criomicroscopía electrónica (CM) [8]. La cápside de FAdV está compuesta por 240 capsómeros de hexón (proteína II), 12 bases de pentón (proteína III) y 1 o 2 proteínas de fibra (proteína IV) por vértice[7].

1A 1B

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV(Adenovirus Aviar) en Colombia (2025) - Image 1

Click aquí para ampliar la imagen

^{Figura 1. Figura 1A estructura esquemática del FAdv compuesta por 10 proteínas (Adaptado de Areayi et al.,2021[7]). Figura 1B Micrografías electrónicas con tinción negativa de partículas virales presentes en sobrenadantes de cultivo de virus purificado en placa, aislado de una muestra de hígado patológico. La simetría icosaédrica y las estructuras capsoméricas resueltas indican la presencia de adenovirus.(Adatado de Arshud Dar et al.,2012[9]).}

El FAdV Se pueden clasificar cinco especies según las características estructurales moleculares del virus: A (FAdV-1), B (FAdV-5), C (FAdV-4 y FAdV-10), D (FAdV-2, FAdV-3, FAdV-9 y FAdV-11) y E (FAdV-6, FAdV-7, FAdV-8a y FAdV-8b)[10;11].

Imagen 1. Clasificación del Virus de FAdV Según las Estructuras Moleculares (hexon)

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV(Adenovirus Aviar) en Colombia (2025) - Image 3

Click aquí para ampliar la imagen
^{Figura 2: John Jairo Salazar. MVZ. MSc. Esp}

Debido a la alta variabilidad del virus generado por la expresión de la mutación de el gen hexon del FAdV; la expresión de la sintomatología clínica y el impacto sobre la inmunidad para generar inmunosupresión es muy variable[12]; basados en esta característica viral generalmente el FAdV-1 expresa Erosión en la Molleja (AGE), pancreatitis necrótica focal; el reporte histológico demuestra cuerpos de inclusión intranucleares en las células acinares pancreáticas[13].FAdV-4 particularmente causa una apoptosis intrínseca primaria y un daño estructural en los órganos inmunes linfoides bazo, bolsa de Fabricio y timo, Además, se observó una mayor expresión de interleucina (IL)-6, IL-8 y ARNm del factor de necrosis tumoral (TNF)-α lo que condujo a una severa inflamación en órganos inmunes en pleno desarrollo entre los dia 3-5 post infección[14]. Niu Yujin et al.,(2019)[15] Reporto que aves afectadas con FAdV-4 presentaron Síndrome de Hidropericardio (HSI), Caracterizado por presentar derrame pericárdico grave e insuficiencia cardíaca aguda con daño miocárdico leve, respuesta inflamatoria grave y apoptosis. La formación de derrame pericárdico se debió a la exudación plasmática, más que a la degeneración de las células cardiacas. Los Serotipos de FAdV-8a y FAdV-8b son los causantes de el síndrome denominado Hepatitis por Cuerpos de Inclusión (IBH) Este serotipo se caracteriza por presentar una mortalidad aguda entre 2-30% que se prolonga entre los 3-5 post-infección con una morbilidad alta entre el 70-80%, caracterizada por una alteración hepática, Hepatitis Necrótica(HN) acompañada de una severa inflamación, y la formación de Inclusiones Intranucleares Basofilas (Foto-falta), estas lesiones también pueden ser causadas por el serotipo FAdV- D11 y FAdV-D2 [16], Además, los resultados confirman que este virus podría inducir fuertes respuestas inmunes innatas y respuestas inflamatorias intensas en los pollos que pueden asociarse con la patogénesis viral[16]. El Adenovirus tipo D-11 presenta palidez hepática con focos necróticos, hemorragia subcapsular, fuerte inflamación y congestión del timo entre 3-7 dias post infección, además una gran cantidad de liquido seroso amarillento que llenaba el saco pericardiaco[17].En una confección de FadV-D11 y FadV-E 8a se observo una fuerte depleción linfoide, una infiltración leucocitica entre los dias 5-28 post infección con ambos virus[17].

Colombia es un país muy importante para la producción avícola en la región, según Fenavi, (2025) se produjeron en 2025 un total de 976.310.308 pollitos con un consumo percapita de 37.3 kg y 58.262.230 pollitas ponedoras con una producción de 19.500 millones de huevos y un consumo percapita de 365 huevos. Se han detectado varios serotipos de FadV, en este estudio realizaremos la caracterización molecular y la secuenciación de los serotipos predominantes por región ya que se han hecho pocos estudios patológicos comparativos de las cepas prevalentes de FadV en Colombia.

2. Materiales y Métodos

2.1 Muestras de Tejidos

Se tomaron muestras con tarjetas FTA de hígado, bazo, riñón sospechosos de estar infectados con serotipos de FadV(Adenovirus aviar) y Salmonella spp entre enero y diciembre del 2025 en Colombia(Sur américa) que se dividido en 3 zonas; Zona Norte (Santander(Bucaramanga),Norte de Santander y Costa atlántica), Zona Centro (Cundinamarca, Boyacá, Tolima), Zona Sur Occidente (Valle del cauca, Cauca, Risaralda y Quindío).

2.2 Extracción del Serotipo de FAdV Por PCR-Laboratorio Farvet Perú

Las muestras de tejido se trituraron hasta homogeneizarse con un triturador de tejidos de alto rendimiento, seguido de una centrifugación a 12 000 rpm durante 10 min. El sobrenadante se congeló y descongeló tres veces. Los ácidos nucleicos genómicos del virus se extrajeron con un kit de extracción de ADN/ARN del virus Simply P. La mezcla de PCR de 25 μl incluyó 12,5 μl de 2×Taq PCR Master Mix (AG, AG11112), 1,25 μl de cebador directo e inverso 1 μM cada uno, 3 μl de ADN y 7 μl de ddH₂O. Se utilizaron las siguientes condiciones de PCR: 94 °C durante 30 s, seguido de 32 ciclos de 98 °C durante 10 s, 55 °C durante 30 s, 72 °C durante 1 min y un paso final de 72 °C durante 2 min. La mezcla de RT-PCR de 25 μl incluía 12,5 μl de 2×One Step Mix, 1,5 μl de One Step Enzyme Mix, 1 μl de cebador directo e inverso de 10 μM, cada uno, 3 μl de ARN y 6 μl de ddH2O. Se utilizaron las siguientes condiciones de RT-PCR: transcripción inversa a 50 °C durante 30 min y predesnaturalización a 94 °C durante 3 min; 32 ciclos de 94 °C durante 30 s, 55 °C durante 30 s, 72 °C durante 1 min y un paso final a 72 °C durante 7 min. A continuación, se añadieron 10 μl de los productos de PCR a geles de agarosa al 1 % y los amplicones se visualizaron con un dispositivo de imágenes en gel.

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV(Adenovirus Aviar) en Colombia (2025) - Image 5

(A) (B)

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV(Adenovirus Aviar) en Colombia (2025) - Image 6

(C ) (D).

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV(Adenovirus Aviar) en Colombia (2025) - Image 7

(E ) (F).

^{Imagen 2}^{. Fotografías (A,B) FadV- 8 a y 8b(Colombia-Santander), (C ) FadV-4 Ecuador,(D) FadV-D11, (E) FadV-8 a, FadV-8b y FadV-D11(Santander), (F) FadV-D11 Colombia.}

Secuencias de Cebadores para la Amplificación de los Genes hexónicos de longitud Completa de varios FAdV.(Farvet-Perú)

^{Cuadro 1. Secuenciación de los virus de FAdV.}

2.3 Análisis estadístico

Los datos fueron analizados utilizando el paquete estadístico” Estadística descriptiva con R”

3. Resultados

3.1 Análisis total de Las Muestras

Entre enero 20 y Diciembre 22 del 2025 se recolectaron 24 Tarjetas FTA (96 impresiones) pertenecientes a 5 empresas de pollos de engorde sospechoso de sufrir hepatitis por cuerpos de inclusión(IBH) en las 3 zonas clasificadas para el estudio, se detectaron un total de 13 muestras positivas (54.2%) y negativas el 45.8% 8(ver cuadro 2).

^{Cuadro 2.}^{Detección de Casos Virus de FAdV}

3.2 Secuenciación y análisis del Gen hexon

Tras la secuenciación y el empalme, las secuencias de 13 FAdV se enviaron a GenBank (números de acceso: 910-25–142625 y 1482-25–1722-25). Se realizaron análisis filogenéticos con base en las secuencias obtenidas y las secuencias de referencia descargadas del NCBI. Los resultados se obsrvan en la figura 3, 8 casos corresponden a FAdV-11, 3 casos a FAdV- E8a y 2 casos a FAdV-E8b.

^{Figura 3.}^{Distribución de Casos de FAdV en Colombia 2025}

3.3 Patogenicidad Entre Dos o mas Serotipos

Los individuos infectados con FAdV-8b yFAdV-8a presentaron síntomas como depresión, cabeza encogida, plumas erizadas y heces blancas o heces sanguinolentas los síntomas clínicos disminuyeron gradualmente a los 9 dpi y desaparecieron a los 11 dpi. En promedio Los grupos infectados con FAdV-11 presentaron heces blancas, seguidas de una reducción significativa del los pesos promedio y una conversión alta, a la necropsia El hígado presentaba focos necróticos de color amarillo-marrón, fuerte inflamación , así como hemorragia puntiforme (ver Imagen-C). El bazo estaba agrandado y congestionado, En riñones se observo una severa inflamación con una nefritis muy marcad(ver Imagen).

Se reporto proporciones de empresas que presentaron positividad a dos serotipos de FAdV(Ver Imagen 4).Las proporciones de la investigación determinaron que 4 de las 5 esmpresasas testeadas presentaban la positividad a 2 serotipos, FAdVE8a+D11 (40%), FAdV-E8b+D11 (20%), E8a+E8b (20%) y solo una con FadV-D11.

4. Discusión

El FAdV(Adenovirus aviar) se ha convertido en una de las enfermedades Inmunosupresoras y Metabólicas, especialmente cundo se afecta el hígado (Metabolismo Energetico-Fosforilacion oxidativa)), Bolsa de Fabricio, timo y bazo; que causan mayor impacto en la industria avícola colombiana en la ultima década[2,14]. Numerosos estudios de investigación demuestran que las aves se afectan gravemente en su respuesta inmune cuando se infectan con FAdv porque los serotipos de el virus prevalentes son muy complejos debido a su alta variabilidad en el los cambios naturales del gen hexon que los hace muy diversos[10,18].

En el estudio donde se tomaron 24 casos con 94 impresiones en tarjetas FTA en 3 zonas de Colombia, 13 casos fueron positivos a FAdV, La secuenciación del gen hexon de cada muestra testeada fue positiva en una dilución 1x10⁶, indicado las altas cargas de las muestras referenciadas como lo reporta Penélope A., et al (2009)[10] . El FAdV-D11 fue el mas prevalente con un 54.2%, Abdel-Alim G., et al (2023)[17] reporto una fuerte una disminución en la correlacion respuesta de los linfocitos CD4:CD8, que condujo a un agotamiento de los folículos linfoides del timo, Bazo y la bolsa de Fabricio con una leve infiltración de heterofilos intrafoliculares entre los dias 3-28 post infección que pueden conducie a infecciones secundarias por Salmonella spp o Escherichia coli spp. Las prevalencias de los serotipos de FAdV-8a y FAdV-8b fueron alrededor del 21.1% que genero en los lotes de pollos evaluados (IBH) hepatitis por cuerpos de inclusión causando una hepatitis necrótica.

Lo relevante de nuestro reporte de investigación fue que el 80% de las empresas revelo la infección por dos serotipos FAdV-D11+ FAdV-8ª en un 40%, Esta asociación es la causante mas fuerte de la presentación clínica de hepatitis por cuerpos de inclusión (IBH), que se caracteriza por fuerte inflamación del hígado, congestión hepática, atrofia de Timo y Bursa con predominio de Cuerpos de Inclusión Basófilos en hígado[18].

Conclusiones

Los serotipos de FAdV son diversos. Los serotipos menos patógenos suelen ser subclínicos; sin embargo, pueden presentarse signos clínicos tras la estimulación por otros factores, especialmente durante confecciones entre FAdV-D-11 o FAdV- 8aen 2025en Colombia fue de 40% y las tasas de mortalidad pueden aumentar considerablemente, Los pollos infectados presentaron IBH e Inmunosupresión. Igualmente se presentaron confecciones FAdV-D-11 + FAdV- 8b y FAdV-8b + FAdV- 8a en un 20%.

^{Declaración de Ética
Los conjuntos de datos presentados en este estudio se encuentran en la base de datos de Farvet-Perú, Laboratorio de Diagnostico de Bilogía Molecular . Los nombres de los repositorios y sus números de acceso se encuentran en el artículo.}

Epidemiologia y Caracterización Molecular del Virus de FAdV (Adenovirus Aviar) en Colombia (2025)

Vacunación de los pollos para luchar contra la hepatitis

Impacto de los Adenovirus Aviares y Otros Agentes en las Erosiones de Molleja en Pollos