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EFECTO DE LA TAURINA (50 mM) Y ETILENGLICOL (3 y 6% v:v) EN BASE TRIS-FRUCTOSA-ÁCIDO CÍTRICO-YEMA DE HUEVO, EN DIVERSOS DILUYENTES DE CONSERVACIÓN DE SEMEN CANINO, SOBRE LOS PARÁMETROS ESPERMÁTICOS POSCONGELACIÓN

Publicado: 20 de enero de 2026
Fuente: Germán Darío Saavedra Correa
INTRODUCCIÓN
Una vez las asociaciones de criadores de perros de diversos países aprobaran el uso de semen congelado, su demanda y las técnicas de crioconservación aumentaron. Las ventajas del uso de semen congelado, el transporte por largas distancias y el beneficio de la conservación por largo tiempo, hacen que los criadores una propuesta viable y segura. Otra ventaja para criadores con restricciones de cuarentena es la posibilidad de obtener diverso material genético de muchos países para la fecundación de las hembras seleccionadas (Andrade, 2005).
Para este trabajo se utilizó el aminoácido Taurina a 50mM y dos concentraciones de etilenglicol ETG (3 y 6% v:v) en base Tris-Fructosa-Ácido cítrico-Yema de huevo TFAcYh; dichas diluciones conservaron una osmolaridad y pH ideales al medio celular tanto en temperatura critica como de equilibrio previo al proceso de congelación.
Dado lo anterior se evaluaron seis tratamientos, comparando el efecto de un aminoácido con dos niveles de ETG en base TFAcYh; cada protocolo no afectó la célula espermática hasta antes de la congelación a esperas de conservar los parámetros espermáticos poscongelación.

SUMMARY
The present research work consisted of evaluating various protocols for freezing canine semen of the French Bulldog breed, with the purpose of reduce membrane damage due to cold shock.
The comparison of treatments (fresh with medium base with and without taurine T0D0 and T1D1; thawed with taurine plus 3% ethylene glycol T2D2, thawed without taurine plus 3% ethylene glycol T3D3; thawed with taurine plus 6% ethylene glycol T4D4 and thawed without taurine plus 6% ethylene glycol T5D5) based on Tris-Fructose-Citric Acid-Egg Yolk (TFCaEy), show that the T4D4 treatment has higher values for all variables.
The sperm parameters of the ejaculates show values above 50%; however, the standard error shows that male A with the 4 T4 treatment (6% of ETG CT), presents highly significant differences (p< 0,0001) for progressive individual motility PIM ; for Endosmosis End, male B with T4 (6% ETG CT), presented significant differences (p <0,05).
For the male effect, the Duncan multiple range test, when analyzing variables VyM, An and End, presented highly significant differences (p <0,0001) in favor of male A.
The cryoprotective effect, for the variables VyM and Cn, highly significant differences were found (p< 0,0001) in favor of the highest concentration of ETG with corresponding Taurine with T4D4.
For the preservation effect, based on the sperm parameters of fresh semen cooled with Taurine T0 (FCT) on semen thawed with cryoprotectant without Taurine T5 and T3 (ETG6 ST - ETG3 ST); It is appreciated for the variables PIM, Cn, An and End, highly significant differences (p< 0,0001).
Finally, for fresh semen with Taurine T0 (FCT) compared to semen thawed with ETG6 without Taurine T5 with an intermediate and acceptable value, the treatment of ETG without Taurine T3 being the worst result; The VyM variable presents highly significant differences (p< 0,0001).
Keywords: Canine semen, taurine, ethylene glycol
Autores:
Germán Darío Saavedra Correa
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