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Bronquitis infecciosa aviar

Bronquitis infecciosa aviar

Publicado: 4 de septiembre de 2011
Por: Pedro Villegas - Narváez, Centro de Diagnóstico e Investigación de Enfermedades Aviares Universidad de Georgia Facultad de Medicina Veterinaria (USA)
Resumen

La bronquitis infecciosa es una enfermedad respiratoria de las aves producida por un virus del género Coronavirus. Hasta hace unos años eran relativamente pocos los serotipos del virus que se conocían, como Massachusetts, Connecticut, Arkansas, D274, 793/B para mencionar algunos. Sin embargo, durante los últimos años, el número de cepas y serotipos que difieren considerablemente de las cepas presentes en las vacunas se ha incrementado considerablemente posiblemente debido al uso de poderosas pruebas moleculares que permiten estudiar mejor el ácido nucléico de los virus. Las diferencias entre las cepas usadas en las vacunas comerciales y las cepas de campo son en algunos casos significantes sugiriendo que hay una disminución en la protección ofrecida por las vacunas comerciales, por lo que en algunos casos se han desarrollado nuevas vacunas en busca de mejor protección. El control actual de la enfermedad se logra mediante el uso de las vacunas comerciales existentes, utilizando diferentes cepas vacunales en un intento por incrementar el espectro de protección frente a cepas nuevas o diferentes. Debido a la naturaleza del virus de bronquitis, se puede predecir que en el futuro el virus continuará mostrando cambios que si son significantes implicaría ajustes en los programas de vacunación para lograr el control de la enfermedad.

Palabras clave: Bronquitis infecciosa, Coronavirus, serotipos, genotipos, Massachusetts, Connecticut, Arkansas, 793/B, QX.

Introducción
La bronquitis infecciosa es una de las enfermedades del complejo respiratorio aviar que influye en los parámetros productivos tanto de las aves de las líneas de engorde como de las ponedoras comerciales.  En ambas líneas de aves, la bronquitis infecciosa se caracteriza por la presencia de signos respiratorios como dificultad para respirar, estornudos, tos y descargas nasales y oculares, sin embargo, algunos virus de bronquitis tienen la capacidad de afectar los riñones (cepas nefrotrópicas) y otros afectan los órganos del sistema reproductivo de las aves tanto durante el desarrollo como en producción, causando bajas en producción y defectos en la calidad de los huevos. 
El virus de bronquitis infecciosa pertenece a la familia Coronaviridae, siendo el representante principal del género Coronavirus.  El virus contiene ácido ribonucléico (ARN o RNA) de cadena sencilla y tiene 4 proteínas estructurales principales denominadas proteína de proyección (S, de la palabra Inglesa "spike", subdividida en S1 y S2), proteína de la envoltura del virus (E, de la palabra Inglesa "envelope"), proteína de la membrana (M), y proteína del nucleocápsido (N).  La proteína S1 juega un papel muy importante tanto en la variabilidad del virus (diferentes serotipos o biotipos), como en la inducción de anticuerpos protectores.  La mayoría de las pruebas moleculares que identifican los diferentes virus de bronquitis infecciosa aviar están dirigidas a la proteína S1. 
A pesar de que han transcurrido más de 50 años desde el aislamiento e identificación del virus, el control de esta condición patológica es cada día más complicado.  La variabilidad antigénica del virus, junto con los diferentes tropismos demostrados por las cepas virales, influyen en la forma como la enfermedad se debe controlar. 
El principal énfasis de este manuscrito está relacionado con la descripción de las numerosas cepas del virus de bronquitis reportadas en diferentes partes del mundo, el papel potencial que estas cepas pueden jugar en el control futuro de la enfermedad, y los métodos actuales de control usando las vacunas comerciales aprobadas. 
Variedad de serotipos: 
Uno de los factores más influyentes en el diagnóstico y control de la bronquitis infecciosa es la variedad de serotipos reportados en los diferentes países.  Los serotipos de más frecuente presentación en todo el mundo han sido el Massachusetts y el Connecticut, utilizados en la preparación de las vacunas comerciales de mayor uso en la industria.  Estos dos serotipos, principalmente el Massachusetts, han servido de modelos de comparación cuando se aislan nuevas cepas del virus.  En Estados Unidos se han reportado otros serotipos como el Arkansas, Delaware 072, GA98 contra los cuales se han desarrollado vacunas comerciales.  Existen otros serotipos del pasado como el JMK, Holte, Florida 88 y otros que no han sido reportados en los últimos años. 
Durante la década de 1970 en Holanda se reportaron las cepas "Holandesas" cuyos representantes son las cepas H52 y H120.  Estas cepas, aunque pertenecen al serotipo Massachusetts, tienen algunas diferencias con la cepa original y por esta razón son usadas en la vacunación, principalmente la cepa H120.  En este mismo país también se han reportado las cepas designadas con la letra D -del antiguo laboratorio de Doorn- como las D207, D274, D212, D1466, D3128, D3896.  Vacunas a virus vivo contra algunas de estas cepas han sido desarrolladas a nivel comercial. 
 Cepas/Serotipos en los últimos años:
En algunos países latinoamericanos se ha detectado tanto la presencia de las cepas Massachusetts y Connecticut, como otras cepas que muestran diferencias mayores cuando se las compara con el serotipo Massachusetts, como fue el caso de Colombia el año 2005, donde se estudiaron 16 aislamientos procedentes de aves padeciendo fuertes problemas respiratorios, resultando en que 12 de los aislamientos fueron clasificados en 4 genotipos diferentes a las cepas Mass y Connecticut.  Situaciones similares han ocurrido en México y Venezuela.  Los análisis moleculares y la comparación de las secuencias de algunos de estos virus parecen indicar que corresponden a cepas autóctonas de cada país o región, sin embargo, es necesario realizar experimentos in vivo para determinar si los cambios detectados molecularmente realmente corresponden a cepas lo suficientemente diferentes contra las cuales las vacunas comerciales existentes no ofrecen altos niveles de protección. 
En Brasil recientemente se estudiaron más de 250 aislamientos, encontrándose bajos porcentajes de identidad con las cepas Massachusetts (64% a 70%), con las Europeas (46% a 76%) y con otras cepas comparadas.  Las cepas de Brasil tuvieron altos porcentajes de identidad entre ellas y por esta razón se postuló que deben pertenecer a un genotipo diferente denominado BR-I.  Otro trabajo realizado con un menor número de cepas sindicó que algunas cepas tuvieron similitud con las cepas Massachusetts y otras con el genotipo 793B.  Un estudio adicional reveló dos grupos filogenéticos principales: uno agrupó a la vacuna serotipo Massachusetts y el otro se agrupó con la cepa D207, encontrando algunas cepas que se agruparon con los serotipos Connecticut y Arkansas
La situación en otras partes del mundo no es muy diferente:  En Australia se han reportado 8 serotipos de virus, en Japón hay varios serotipos, en Bélgica se reporta la cepa nefrotrópica B1648, en Francia la cepa PL84084 y en Inglaterra se reporta la existencia de 8 serotipos, donde el subgrupo conocido como 793/B diseminado por los países Europeos resultó en el desarrollo de vacunas comerciales preparada con la cepa Inglesa 4/91 y la Húngara V1-1/96.  Otra nueva cepa es la llamada Italia 02 que también se ha encontrado en España.  En Taiwan los virus de bronquitis infecciosa se han dividido en dos grupos denominados TW-1 y TW-2, se indica que en este país las cepas heterólogas del tipo Massachusetts son ampliamente utilizadas como vacunas en el campo.  Así mismo, en Túnez, 3 cepas del virus mostraron similitud con la cepa CR88 y con la D274, siendo distantes de la cepa Massachusetts. 
En el momento, la mayoría de trabajos de investigación y de comentarios están dirigidos para la cepa QX aislada en Qingdao, China en al año 1996 y reportada dos años después.  Esta cepa se ha diseminado por el continente Europeo, empezando en Holanda y continuando por Alemania, Bélgica, Francia y otros países.  Para el control de esta cepa se ha desarrollado una vacuna comercial preparada con la cepa identificada como L-1148. 
Con la presencia de esta gran cantidad de serotipos y genotipos descritos en los diferentes países, se han postulado varias hipótesis que indican que el virus de la bronquitis infecciosa sufre variaciones intraespaciales durante la invasión del huésped, es decir, el genotipo/fenotipo dominante sufre cambios durante la invasión en el huésped de acuerdo a la forma como el microambiente de los diferentes tejidos ejerce una presión selectiva sobre la población del virus que se está replicando.
Control
La vacunación es el método de prevención y control de la enfermedad.  La edad, el método de vacunación y el tipo de vacuna a utilizar son factores que influyen en el resultado final de un plan de vacunación.  La vacunación al día de edad es un método aceptado por la mayoría de investigadores y avicultores.  El virus vacunal tiene la capacidad de infectar el ave a pesar de la presencia de anticuerpos maternales.  Parte del virus vacunal es neutralizado por estos anticuerpos maternales, pero debido a la capacidad de colonización del virus de bronquitis en el tracto respiratorio superior, numerosas partículas virales se multiplican y estimulan el sistema inmunológico, resultando en una "primovacunación" o sensibilización primaria, dejando este sistema inmunológico preparado para una reacción mayor y más rápida durante un segundo contacto con el virus vacunal.  En aves con altos niveles de anticuerpos maternales, la reacción postvacunal es generalmente menor que en aves que poseen bajos niveles de anticuerpos. 
El método de vacunación más frecuentemente empleado al día de edad es la vacunación por aspersión con gota gruesa, utilizando un aspersor donde la vacuna "moje" ligeramente las aves, estableciendo así una infección (vacunación) de tipo respiratorio.  La vacunación individual empleando las vías ocular o nasal también ha demostrado su efectividad cuando el procedimiento se realiza adecuadamente. 
Los programas de vacunación durante el período de crianza y desarrollo de las aves generalmente contemplan la administración de 3-4 vacunas a virus vivo, o las vacunas vivas seguidas de una vacuna inactivada antes de la producción.  Por lo tanto, después de la vacunación al día de edad, las aves deben recibir un mínimo de dos vacunas vivas adicionales que pueden ser administradas en forma individual, en el agua de bebida o por aspersión, principalmente cuando las aves son libres de Micoplasmas. 
La vacunación durante la producción es una práctica cada día más frecuente en la industria avícola de ponedoras comerciales en el mundo.  La frecuencia de vacunación varía a intervalos de 60-90 días, y el método de administración de la vacuna generalmente es a través del agua de bebida. 
Es importante tener en cuenta que la efectividad en la administración de las vacunas debe ser evaluada frecuentemente mediante el análisis de los exámenes serológicos realizados a intervalos diferentes.  Frecuentemente, cuando existen estos análisis, se puede encontrar la causa de las bajas repentinas en producción o la presentación de anormalidades en los huevos. 
Serotipo de vacuna a utilizar
Se ha demostrado plenamente que las vacunas contra bronquitis infecciosa preparadas con cepas pertenecientes al serotipo Massachusetts proporcionan un espectro antigénico amplio, comparado con cepas pertenecientes a otros serotipos.  Por esta razón, la mayoría de programas de vacunación incluyen el serotipo Massachusetts como base principal.  El uso de otros serotipos como el Connecticut, amplía el espectro antigénico, resultando en el desarrollo de anticuerpos contra dos o más serotipos.  La decisión de utilizar vacunas preparadas con cepas "nuevas" o cepas "variantes" debe ir siempre respaldada por un diagnóstico seguro del nuevo virus, preferiblemente contando con el aislamiento e identificación del agente etiológico.  La identificación de cepas del virus de bronquitis es actualmente un procedimiento rutinario en muchos centros de investigación y diagnóstico, estando disponible para la industria avícola de muchos países.  Por esta razón, cuando se decide incorporar una nueva vacuna en un plan de vacunación, es importante contar con la identificación del virus que afecta las aves para así evitar errores que pueden complicar más aún el control de los problemas causados por el virus de bronquitis infecciosa. 
LITERATURA SOBRE EL TEMA
Adzhar, A.B., K. Shaw, P. Britton, and D. Cavannagh.  1995.  Avian infectious bronchitis virus: Differences between 793/B and other strains (letter). Vet. Rec. 136:548.
Alvarado, I. R., P. Villegas, N. Mossos, and M. W. Jackwood.  2005.  Molecular Characterization of Avian Infectious Bronchitis Virus Strains Isolated in Colombia During 2003.  Avian Dis. 49:494-499. 
Avellaneda, G.E., P. Villegas, M. W. Jackwood y D.J. King.  1994.  In vivo evaluation of the pathogenicity of field isolates of infectious bronchitis virus.  Avian Dis. 38:589-597.
Bourogâa, Hager, Khaled Miled, Latifa Gribâa, Imen El Behi and Abdeljelil Ghram.  2009.  Characterization of New Variants of Avian Infectious Bronchitis Virus in Tunisia. Avian Dis. 53:426-433.  
Capua, I., R.E. Gough, M. Mancini, C. Casacchia, y C. Weiss.  1994.  A "novel" infectious bronchitis strain infecting broiler chickens in Italy.  Zentralbl Veterinarmed B. 41:83-89.
Chen, Hui-Wen,  and Ching-Ho Wang.  2010.  A Multiplex Reverse Transcriptase-PCR Assay for the Genotyping of Avian Infectious Bronchitis Viruses. Avian Dis. 54:104-108.
Cook, J.K., S.J. Orbell, M.A. Woods y M.B. Huggins.  1996.  A survey of the presence of a new infectious bronchitis virus designated 4/91 (793B0.  Vet. Rec. 138(8): 178-180. 
Chacón, J. L., J. N. Rodrigues, M. S. Assayag Júnior, C. Peloso, A.C. Pedroso, and A.J. Piantino Ferreira.  2011.  Epidemiological survey and molecular characterization of avian infectious bronchitis virus in Brazil between 2003 and 2009'''', Avian Path. 40: 153-162.
Chacón, J. L., J. R. Rodriguez y A.J.P. Ferreira.  2011.  Molecular characterization of Avian Bronchitis Virus in Brazil.  S19.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia, Athens, Georgia. May 15-18.
De Wit, Sjaak.  2011.  Application of IBV vaccines under field conditions.  S11.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia , Athens, Georgia. May 15-18.
Felippe, P.A.N., L. H. A. da Silva, M. M. A. B. Santos, F. R. Spilki and C. W. Arns.  2010.  Genetic Diversity of Avian Infectious Bronchitis Virus Isolated from Domestic Chicken Flocks and Coronaviruses from Feral Pigeons in Brazil Between 2003 and 2009. Avian Dis. 54:1191-1196.
Gallardo, R.A., V. L. van Santen and H. Toro.  2010.  Host Intraspatial Selection of Infectious Bronchitis Virus Populations. Avian Dis. 54:807-813.
Ganapathy, K.  2011.  Protection against variant infectious bronchitis viruses:  the use of heterologous live vaccines.  S13.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia , Athens, Georgia. May 15-18. 
Ganapathy, K., M. Wilkins., A. Forrester., R.C. Jones., C. Tibor, S. Lemiere.  2011. Immunopathogenesis of infectious bronchitis virus genotype QX isolated from proventriculus of a broiler flock with suboptimal health and production.  S15.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia , Athens, Georgia. May 15-18.
Geerligs, H. J. , Boelm, G. -J. , Meinders, C. A. M. , Stuurman, B. G. E. , Symons, J. , Tarres-Call, J. , Bru, T. , Vila, R. , Mombarg, M. , Karaca, K. , Wijmenga, W. and Kumar, M. 2011.  Efficacy and safety of an attenuated live QX-like infectious bronchitis virus strain as a vaccine for chickens.  Avian Path. 40:93.102.
Gough, R.E., C.J. Randall, M. Dagless, D.J. Alexander, W.J. Cox, y D. Pearson.  1992.  A "new" strain of infectious bronchitis virus infecting domestic fowl in Great Britain.  Vet. Rec. 130:493-494. 
Jackwood, M. W., J.J. de Wit, D. Hilt.  Infectious bronchitis virus vaccination strategies.  2011.  S28.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia , Athens, Georgia. May 15-18.
Kulkarni, Arun B., and Reynaldo S. Resurreccion.  2010.  Genotyping of Newly Isolated Infectious Bronchitis Virus Isolates from Northeastern Georgia. Avian Dis. 54:1144-1151.
Penzes, Z., J.L. Chacón, P. Soós., R. Glávits., A. Zolnai., T. Horvath., N. Nógrády., V. Palya.  ¨2011.  Protection elicited by the attenuated V1-1/96 of Infectious Bronchitis against IBV 793/B field strain.  S12.  1st International Avian Respiratory Disease Conference, The University of Georgia , Athens, Georgia. May 15-18.
Sapats, S.I., F. Ashton, P.J. Wright y J. Ignjatovic.  1996.  Sequence analysis of the S1 glycoprotein of infectious bronchitis viruses:  Identification of a novel genotypic group in Australia.  J. Gen. Virol. 77:413-418. 
Sun, Chuyang , H. Zongxi , M. Huijie , Z. Qinxia , Y. Baolong , S. Yuhao , X. Jia , K. Xiangang and L. Shengwang.  2011.  Phylogenetic analysis of infectious bronchitis coronaviruses newly isolated in China, and pathogenicity and evaluation of protection induced by Massachusetts serotype H120 vaccine against QX-like strains'''', Avian Path. 40:43-54.
Tarcha, B., J. Kojnok, y C. Barro.  1990.  Isolation and characterization of new infectious bronchitis virus variants in Hungary.  Acta Vet. Hung. 38:287-298. 
Villarreal, L.Y.B, T. L. Sandri, S. P. Souza, L. J. Richtzenhain, J. J. de Wit and P. E. Brandao.  2010.  Molecular Epidemiology of Avian Infectious Bronchitis in Brazil from 2007 to 2008 in Breeders, Broilers, and Layers. Avian Dis. : 54: 894-898.
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Autores:
Pedro Villegas
University of Georgia
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