México - Farvet en ANECA 2014 y la 63º Western Poultry Disease Conference

FARVET destacó en la XXXIX Convencion Anual ANECA 2014 y el 63^rd Western Poultry Disease Conference en México

FARVET participó de manera relevante en el "63rd Western Poultry Disease Conference & XXXIX Convencion Anual ANECA 2014", realizado entre los días 1 al 5 de abril en Puerto Vallarte - Mexico, en donde el equipo de profesionales de FARVET compuesto por los investigadores, Dra. Ana Luz Chumbe, Ray Izquierdo-Lara y Grisel Luna Galaz, tuvieron la oportunidad de sustentar tres distintos trabajos de investigación.

Los tres trabajos de investigación denominados, "Recuperación de un aislado peruano del Virus de Newcastle lentogenicoasintomatico (NDV-PE18)", sustentado por Ana Chumbe; "Proteína Matriz de Newcastle como plataforma para la obtención de Partículas Pseudoviricas (VLP) de Fowl Adenovirus serotipo 4 (FADV-4) generadas a partir de la Fibra-2", sustentado por Ray Izquierdo y "Susceptibilidad antimicrobiana y genes de resistencia en aislamiento de Avibacterium paragallinarum de Perú", sustentado por Gisel Luna, todos profesionales de FARVET, fueron sustentados impecablemente en el marco del desarrollo de ponencias de este importante evento internacional.

ACERCA DE LOS TRES TRABAJOS DE INVESTIGACIÓN

El primer trabajo presentado fue realizado por la Dra. Ana Chumbe, Ray Izquierdo-Lara, Luis Tataje, Francesca Falconi, Manolo Fernández-Díaz por parte de FARVET S.A.C. y contó con la colaboración del PhD. Vikram Vakharia, del Institute of Marine and Environmental Technolgy, University of Maryland, Baltimore Country - USA. La presente investigación muestra la obtención de un virus de NDV lentogénico asintomático a partir de un virus aislado anteriormente en el laboratorio de Microbiología de FARVET S.A.C. El virus denominado rNDV-PE18, fue recuperado exitosamente a partir de células VERO y ha replicado eficientemente al menos por 10 pasajes. El test de Patogenicidad mostró que el virus rNDV-PE18 era completamente avirulento (IPIC=0). Así rNDV-PE18 es una promisoria potencial vacuna, especialmente para pollos de engorde, y un comprobado vector para llevar genes foráneos. FARVET anunció que una versión completa de este trabajo será publicado en los próximos días.

En el segundo trabajo, presentado por el Dr. Ray Izquierdo-Lara y realizado con la participación de Ana Chumbe, Aling Figueroa, Luis Saravia y Manolo Fernández, muestra la generación de virus like particles (VLP) de FAdV-4, el agente causal de la Hepatitis por Cuerpos de Inclusión y del Síndrome de Hidropericardio. Los VLP son partículas que asemejan la estuctura de un virus, pero no contienen genoma por lo que carecen de capacidad infectiva. Cabe resaltar que este es el primer reporte de la obtención de VLP para FAdV-4 o algún otro miembro de la familia Adenoviridae; lo cual fue logrado mediante transfección en células DF-1 (derivadas de fibroblasto de pollo) con un plásmido que codifica tanto la proteína Matriz del virus de Newcastle (NDV), como la proteína Fibra-2 de FadV-4 fusionada en su extremo N-terminal a los dominios citoplasmático y transmembrana de la proteína HN de NDV. Este trabajo es el primer paso en la obtención de una nueva generación de vacunas inocuas y eficientes contra FAdV-4.

El tercer trabajo, "Susceptibilidad Antimicrobiana y Genes de Resistencia de Aislamientos de Avibacterium paragallinarum de Perú", fue presentado por la Dra. Grisel Luna Galaz. Este trabajo fue realizado por Grisel Luna, Francesca Falconi-Agapito, Vladimir Morales, Luis Saravia y Manolo Fernández en los laboratorios de FARVET SAC, con la colaboración del Dr. Edgardo Soriano, de la Universidad Autónoma del Estado de México. En este trabajo se evaluó la susceptibilidad antimicrobiana de 30 aislamientos de A. paragallinarum contra 15 antimicrobianos, a travùes de la prueba de difusión de disco. Más del 75% de los aislamientos fueron susceptibles a amoxicilina-ácido clavulánico y florfenicol, más del 73% de resistencia a sulfamethoxazole-trimethoprim, estreptomicina y oxacilina y el 100% de los aislamientos fueron resistentes a lincomicina. Mediante la secuenciación de fragmentos amplificados por PCR, se identificaron genes de resistencia para neomicina y tetraciclina. Las diferencias en susceptibilidad y presencia de genes en los aislamientos incluidos en el estudio, indicaron que otros mecanismos pueden estar involucrados en la resistencia antimicrobiana de los aislamientos estudiados. Este trabajo tiene implicancias directas en el uso de antibióticos contra A. paragallinarum.

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