Hola amigos le pongo a dispocision la informacion que yo poseo sobre el tema:
Los estudios cinéticos de Afifi y Abo El Sooud (1997) indican que el florfenicol por vía oral presenta una biodisponibilidad del 55.3. Con una dosis de 30 mg/kg por vía oral en pollos, se obtiene una concentración sanguínea pico de 3.2 µg/mL muy similar a la obtenida cuando la aplicación se hace por vía I.M. (3,82 µg/mL). La unión a las proteínas plasmáticas es baja, estando por el orden del 18.5. Los autores informan que no se observan residuos en los tejidos y plasma después de 72 horas.
Los niveles más altos de la droga se encuentran en el riñón seguido de bilis, pulmón, intestino, músculo, corazón, hígado, bazo y plasma. Las altas concentraciones de la droga en riñones, pulmones e intestino, indican que es un excelente producto para tratar enfermedades respiratorias, urinarias y digestivas en las aves. Los niveles más bajos se detectan en cerebro, medula espinal y grasa.
A las 24 horas su eliminación alcanza el 90, para desaparecer por completo a las 72 horas, excepto en la bilis en donde desaparece por completo a las 96 horas. Es eliminado casi en su totalidad en sus dos principales metabolitos, florfenicol amina y ácido oxámico de florfenicol, por la orina (90) y heces (3).
El período de retiro debe ser de 5 días para asegurar una completa eliminación de la droga en los tejidos.
La Agencia Europea para la Evaluación de Medicamentos (EMEA) reporta los siguientes estudios farmacocinéticos en aves:
Durante un tratamiento continuo con florfenicol en pollos broiler en el agua de bebida con una dosis diaria de 26 mg/kilo por 3 días, la concentración media en el suero es de 711 µg/L. El florfenicol no se detecta en el suero 72 horas después de la última dosis.
Después de una administración repetida de 14C-florfrnicol en dosis de 20 mg/Kg de peso cada 12 horas durante 3 días, se excreta el 93.7 y el 98.2 del total de la droga marcada entre los días 1 y 7 después del último tratamiento. De los metabolitos excretados, el 25 corresponde a florfenicol amina (único metabolito microbiológicamente activo), el 5 a florfenicol ácido oxámico y a florfenicol alcohol el 10
En estudios de radiometría, luego de administrar florfenicol (14C-florfenicol) a pollos en el agua de bebida en dosis de 20 mg/Kg de peso dos veces al día durante tres días, se hacen las siguientes observaciones: 24 horas después de la última administración, los niveles de radioactividad en tejidos comestibles son de 146 µg/Kg en músculo, 475 µg/Kg en piel más grasa, 11148 µg/Kg en hígado y 3125 µg/Kg en riñón. Estos valores declinan hasta alcanzar 50 µg/Kg en músculo y grasa más piel, después de 5 días de finalizado el tratamiento en tanto que en hígado y riñones, las cantidades fueron más significativas: 2403 y 844 µg/Kg respectivamente. Después de la digestión ácida de los órganos y extraído el florfenicol con etilacetato, la mayor fracción de la radioactividad fue la siguiente: 70 músculo, 76.3 para piel más grasa, entre el 65 y 80 en hígado y el 80 en riñón.
Muchas gracias,
Espero les ayude |
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