Problemas con columnas de inmunoafinidad para AFM1Somos un grupo de investigación que trata de desarrollar una metodología de análisis para AFM1 por HPLC, previa extracción en inmuno
columnas, basándonos en las guías ISO14501 y de la AOAC. A pesar de ser un tema ampliamente estudiado hemos encontrado los siguientes problemas prácticos:
- En ciertos disolventes o mezcla de estos, p.e. metanol, el estándar de AFM1 presenta algunos picos adicionales encontrado cuando el patrón se halla disuelto en acetonitrilo 10 v/v (recomendación de la citada norma ISO). ¿Existe alguna referencia o estudios acerca de la degradación del analito según el disolvente?
- Cuando se sigue el protocolo descrito para un deteminado tipo de
columnas de inmunoafinidad, el análisis mediante HPLC revela tiempos de retención distintos a los obtenidos para el patrón en ACN10, pero coincidentes con aquellos picos adicionales. ¿Representaría esto una evidencia de degradación de la AFM1 en el eluyente de la columna?¿Cómo podría solucionarse?
Muchas gracias por su ayuda.
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