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Proagro S.A. Proagro S.A. (Argentina)
Laboratorio Veterinario con más de 38 años en el mercado.
Nuestros laboratorios están certificados con las normas internacionales GMP. Contamos con una línea para grandes y otra para pequeños animales.
Más de 60 especialidades de elaboración propia, presente en 11 países y con expectativas de cubrir otros mercados.


Responsable: Matias Mugas Matias Mugas   Tel: 54 - (341) 4563351   Fax: 54 - (341) 4563072
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Megluxin - Antiinflamatorio

Megluxin - Antiinflamatorio

Fórmula
Cada 100 ml contiene:
Fluxin (como sal de meglumina)………5 g
Agentes de formulación c.s


Descripción: es una solución inyectable lista para usar, que posee como principio activo fluxin Meglumina, droga con potente actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, pertenecientes al grupo de drogas antiinflamatrios no esteroides (AINES) no narcóticos.
Especies: Bovinos, Equinos, Caninos y porcinos
Indicaciones: Bovinos: tratamientote soporte en infecciones agudas , particularmente en el complejo respiratorio bovino.Tratamiento del dolor agudo causado por cirugía ,heridas, lesiones del aparato locomotor, miositis,osteitis,artritis,tendinitis,sinovitis.
Equinos: Alivio de lesiones inflamatorias del aparato locomotor: Miositis, osteítis, artritis, tendinitis,sinovitis.Cuadros del dolor agudo, incluyendo el stock endotóxico producidos por procesos infecciosos virales o bacterianos.
Coadyuvante en el tratamiento de la parvovirosis canina.
Vías de aplicación: Bovinos y equinos: intravenosa o intramuscular.
Porcinos: intramuscular.
Caninos: intravenosa, intramuscular o Subcutánea.
Dosificación: Bovinos: en todas las indicaciones : 2,2mg/k .p.v (equivalentes a 4,4 ml/100 K.p.v).Repetir si es necesario a intervalos de 24 horas, pero no mas de 5 días.Si se administra por una vía intravenosa, no debe superar los 3 días.
Diarreas neonatales: 2 a 3 ml por ternero (dosis única).
Porcinos: en todas las indicaciones : 2, 2mg/K.p.v (equivalentes a 4,4 ml/100 K.p.v ) repetir si es necesario a intervalos de 24 hs, pero no mas de 5 dias.En casos de síndrome de mastitis – metritis – agalactia (MMA) se recomienda administrar intramuscularmente, 1 aplicación cada 12 horas, máximo 2 aplicaciones.
Equinos: en dolores vicerales asociados al cólico, se recomienda 1,1 mg / K.p.v) vía intravenosa, al iniciarse la sintomatología.El tratamiento puede ser repetido 1 a 2 veces si reaparecen los síntomas. En inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, se recomienda 1,1mg/K.p.v (equivalente a 2,2 ml/100 K.p.v) vía intramuscular o intravenosa una ves al día durante no mas de 5 días consecutivos.
Caninos: en inflamaciones y dolores asociados con alteraciones músculo esqueléticas, como así también en caso de shock endotoxico, la dosis general varia entre 1,1 y 2,0 mg/K.p.v (equivalentes a 0,22 ml /10 K.p.v/ día o 0,40 ml/10 K.p.v./ día , dependiendo de la intensidad de los síntomas, y del criterio del profesional actuante.
La dosificación puede repetirse durante 3 a 5 días consecutivos, intercalados con periodos de descanso de igual duración. O según indicación profesional.
Contraindicaciones: a las dosis recomendadas no presenta efectos indeseados. Esta contraindicado en animales que hayan presentado reacciones de hipersensibilidad a la droga.
Precauciones: Aplicar con el material limpio y seco siguiendo los procedimientos asépticos. No mezclar el inyectable con otras drogas.
Se recomienda: No usar en hembras gestantes.
No usar en caso de daño renal o hepáticos severos, ni en animales con lesiones de mucosa gastrointestinal (causadas por endoparásitos)
No usar en cólicos causados por íleo y asociados con deshidratación.
Bovinos: en algunos casos, tras la administración intramuscular, puede causar irritación y un cierto grado de necrosis en el punto de inyección. En estos casos se prefiere la administración endovenosa.
Equinos: evitar la inyección intraarterial. No aplicar en equinos en training, ochos días previos a la carrera.
Caninos: por el uso de lata dosis o prolongado del fármaco, pueden observarse efectos a nivel gastrointestinal.
Restricciones de uso: Deben transcurrir 7 días entre el último día del tratamiento y el destino de carne para consumo humano, en bovinos. En otros animales destinados a consumo humano deben transcurrir 21 días entre el tratamiento y a la faena. Deben transcurrir 48 horas entre el ultimo tratamiento y el destino de leche para consumo humano.
Presentación: Frasco multidosis conteniendo 25 y 50 ml.


Comercialización
Se encuentra disponible para la exportación

ENGORSPROD 786-21601 20081121





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