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Evaluación comparativa de la efectividad antibiótica del Tylo – Combisone® (tilosina+gentamicina) y Proxifen® 23 L.A.(oxitetraciclina) contra cepas bacterianas causantes de enfermedad respiratoria en bovinos |
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Autor: QF MSc Olga Li Elias y MV Arnaldo Alvarado Sánchez, FMV - UNMSM, Perú

RESUMEN
Para comparar la efectividad in vitro de las formulaciones comerciales TYLO–COMBISONE® (Tilosina tartrato y
Gentamicina sulfato) y PROXIFEN® 23 L.A (Oxitetraciclina en vehículo de larga acción) sobre patógenos
bacterianos involucrados en procesos respiratorios de bovinos de engorde intensivo, se realizó un muestreo a un
total de 95 vacunos de raza cruzada y cebuina procedentes de diversas zonas del Perú, previamente diagnosticados
con procesos respiratorios infecciosos agudos con presencia de secreciones muco purulentas por la vía nasal. Los
bovinos fueron muestreados mediante hisopados nasofaríngeos, lográndose el aislamiento de 80 cepas bacterianas
de los géneros Pasteurella (27 cepas), Streptococcus (27 cepas), Actinomyces (8 cepas), Klebsiella (7 cepas),
Manheimia (5 cepas), Staphylococcus (4 cepas), Pseudomona (3 cepas) y Haemophylus (1 cepa). Todas ellas fueron
sometidas a la prueba de sensibilidad in vitro mediante Método Kirby-Bauer de Difusión con Discos, determinándose
que de los 80 aislamientos de agentes patógenos logrados; 70 aislamientos (87.5 %) fueron sensibles al Tylo –
Combisone® mientras que solo 41 de los aislamientos (51.25 %) fueron sensibles al Proxifen® 23 LA. Además 10
aislamientos (12.5%) tuvieron sensibilidad intermedia al Tylo – Combisone® y ninguna de las cepas aisladas (0 %)
fue resistente a este producto; en comparación a la prueba con Proxifen® 23 LA que tuvo 7 aislamientos (8.75 %)
con sensibilidad intermedia y 32 aislamientos (40 %) de aislamientos resistentes. Además comparativamente, por
género bacteriano aislado se determinó que dentro de los patógenos mas frecuentemente aislados (Pasteurella y
Streptococcus) el Tylo – Combisone® tuvo 100 % de efectividad contra Pasteurellas y 70 % de efectividad contra los
Streptococcus comparado al Proxifen® 23 LA que tuvo 59 % y 48 % respectivamente. Finalmente, se concluyó que
en general, el producto Tylo – Combisone® probó tener mayor efectividad in vitro que Proxifen® 23 LA contra los
diferentes patógenos aislados causantes de enfermedad respiratoria en bovinos de engorde.
1. INTRODUCCION
La enfermedad respiratoria bovina (ERB) es
particularmente importante en los sistemas de
engorde intensivo. En este complejo participan
factores del medio ambiente (temperatura y
humedad), manejo (hacinamiento, mezcla de hatos
de diversos orígenes), nutrición y agentes infecciosos
(virus, bacterias, micoplasmas). Su conocimiento es
fundamental para lograr un control eficiente de la ER.
Se debe prestar especial atención a los animales en
las tres primeras semanas de incorporación al
engorde, éste es el período en el que la ER tiene
generalmente su mayor incidencia.
La mayoría de brotes neumónicos resulta de
la interacción de dos o más microorganismos
explotando factores estresantes en el hospedero. El
sinergismo patogénico entre virus neumotrópico y
bacteria en la producción de cuadros neumónicos es
materia de estudio en muchas partes del mundo. La
interacción se inicia con el ingreso inicial de un
agente viral que destruye o limita los mecanismos de
defensa intrapulmonares facilitando la penetración de
otro agente viral o permitiendo la colonización y/o
proliferación bacterial (6).
Los centros de engorde en el Perú son
establecimientos ganaderos dedicados a abastecer
de carnes rojas a poblaciones urbanas. Los animales
proceden mayormente del interior del país, adquiridos
en ferias locales, regionales y posteriormente
transportados hacia Lima por vía terrestre durante 18-72 horas. El estrés derivado del transporte, crianza en
confinamiento y el manejo intenso propio de estas
explotaciones desencadenan procesos respiratorios
de etiología compleja.
En el Perú, no se disponen de datos oficiales
sobre síndromes neumónicos, pero sin lugar a dudaséstos han aumentado significativamente en losúltimos años constituyendo el problema principal en
explotaciones bovinas. Estudios serológicos realizado
en establecimientos lecheros costeños evidencian
que los animales están siendo expuestos a virus
neumotrópicos y los casos fatales generalmente se
asocian con infecciones por Pasteurella. Los
problemas neumónicos son muy comunes en
explotaciones de engorde en zonas circundantes de
Lima. Muchos de estos animales enferman y
generalmente mueren sin responder al ratamiento
quimioterápico. Las pérdidas asociadas resultan no
solamente de morbilidad y/o mortalidad, también
producen retraso en la ganancia de peso y sobre todo
un alto costo en el tratamiento de los animales (3).
Debido a que es virtualmente imposible
eliminar estos organismos del medio ambiente, el
complejo de la ERB debe ser abordado desde el
punto de vista preventivo hacia estos organismos,
detectando, aislando y tratando los casos clínicos de
una manera efectiva tan pronto nos sea posible.
Para realizar los tratamientos en forma
eficiente es aconsejable realizar la necropsia de algún
animal no tratado - representativo del problema -para
estudios patológicos, o mediante el hisopado
nasofaríngeo hacer cultivos bacteriológicos para la
identificación del agente etiológico y realización de
pruebas de sensibilidad a los antibióticos.
Los agentes causales más importantes
involucrados son Manheimia (Pasteurella)
haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus
somnus, Actinomyces (Corynebacterium) pyogenes,
generalmente infecciones virales están asociadas a
estas bacterias. Aunque el diagnóstico y la causa de
la muerte son obvios, el aislamiento de los patógenos
involucrados y la realización de antibiogramas
proveerá información útil para prevenir futuras
pérdidas.
Desde hace dos décadas las combinaciones
de antibióticos constituyen una práctica común en el
tratamiento empírico inicial de las infecciones graves,
basándose en su superioridad o mayor efectividad
sobre el tratamiento con un solo agente
antimicrobiano (monoterapia)(1).
Los fundamentos de su utilización se
estructuran en tres apartados: 1) incremento de la
actividad bactericida y de la rapidez de la lisis
bacteriana; 2) prevención del desarrollo de
resistencias bacterianas durante el tratamiento; 3)
aumento de la actividad antimicrobiana en pacientes
de alto riesgo (inmunodeprimidos), en espera de la
información microbiológica (2).
Tylo – Combisone® es una solución
inyectable acuosa, sobre la base de la combinación
de dos antibióticos, uno de amplio espectro y un
macrólido, asociados con un antinflamatorio
glucocorticoide (dexametasona) de potente acción y
un antihistamínico (clorfenamina maleato) de uso
sistémico.
Los antibióticos presentes en Tylo –
Combisone® proporcionan un tratamiento sinérgico
eficaz en el tratamiento de infecciones relacionadas
con agentes sensibles a la Tilosina y la Gentamicina.
La concentración sanguínea de Tilosina alcanza su
máxima concentración sanguínea después de 3 o 4
horas de su administración. La Gentamicina es un
antibiótico aminoglucósido bactericida de amplio
espectro.
La combinación de ambos proporciona un
amplio espectro de acción contra especies de
Micoplasmas, Grampositivos: Staphylococcus spp,
Streptococcus spp, Corynebacterium spp,.
Gramnegativos: Actinobacilus spp, Proteus spp,
Pasteurella spp, Klebsiela pneumoniae, entre otros.
Por otro lado, Proxifen® 23 L.A. es una
preparación que contiene el antibiótico de amplio
espectro Oxitetraciclina, antibiótico de amplio
espectro (en un vehículo de acción prolongada)
asociada a ketoprofeno, antiinflamatorio de ultima
generación, no narcótico, no esteroide. Se ha
establecido que este antibiótico tiene un amplio
espectro de actividad antimicrobiana contra bacterias
sensibles a Gram + y Gram – y espiroquetas.
Las tetraciclinas se distribuyen rápida y
extensivamente en el cuerpo, particularmente
después de la administración parenteral, ingresan a
casi todos los tejidos y fluidos corporales; se
encuentran altas concentraciones en los riñones,
hígado, bilis, pulmones, bazo y huesos. Esta indicado
en vacunos, porcinos, ovinos, caprinos y camélidos
sudamericanos, en todos los procesos infecciosos
con reacción inflamatoria, Bronconeumonías,
Pasteurelosis, Actinomycosis, Actinobacilosis,
Nocardiosis, Eperytrozoonosis, Haemobartonelosis,
etc.
Variados métodos de laboratorio pueden ser
usados para determinar in vitro la susceptibilidad de
bacterias ante agentes microbianos. En muchos
laboratorios de microbiología clínica, el test de
difusión en agar es usado en forma rutinaria para
bacterias de rápido crecimiento y algunas bacterias
fastidiosas patógenas.
Los métodos aquí deben ser seguidos
detalladamente para obtener resultados
reproducibles. El método que actualmente
recomienda el Sub Comité de Ensayos de
Susceptibilidad de NCCLS está basado en el método
originalmente descrito por Bauer et al., (método de
Kirby-Bauer). Este es el método de difusión en disco
en que se han desarrollado estándares para su
interpretación y está apoyado por datos clínicos y de
laboratorio (5).
Los ensayos de susceptibilidad están
indicados para apoyar la quimioterapia antimicrobiana
de tratamiento en procesos infecciosos por bacterias
en las que la identidad del microorganismo no es
suficiente para predecir en forma confiable su
susceptibilidad.
2. OBJETIVO
Evaluar comparativamente la sensibilidad in vitro
de cepas bacterianas aisladas de bovinos de carne
con diagnóstico clínico de enfermedad respiratoria
para los antibióticos Tylo– Combisone®
(Tilosina+gentamicina) y Proxifen® 23 L.A
(Oxitetraciclina).
3. MATERIALES Y METODOS
Obtención de las muestras: Las muestras fueron
obtenidas a partir de establos de bovinos de engorde
(Centro de Engorde El Paraíso de Manuel Salazar y
Rancho Pepito de Javier Osores en Lima, Perú)
Grupo: Un total de 95 bovinos destinados a carne
provenientes de diferentes provincias del Perú,
estabulados en los dos centros de engorde, fueron
muestreados en diferentes fechas cuando eran
diagnosticados clínicamente con Enfermedad
Respiratoria Bovina. En estos casos se tomaron
muestras mediante hisopado nasofaríngeo profundo y
se pusieron en frascos de vidrio estériles que
contenían 5 ml de medio de transporte Cary-Blair
(BBL®). Se mantuvieron refrigeradas por un tiempo
no mayor a 24 horas hasta el momento de su
procesamiento.
Antibiótico: Cada 100 mL de Tylo – Combisone
contienen: Tilosina tartrato 15 g, gentamicina sulfato 6
g dexametasona 0.0265 g, clorfenamina maleato
0.750 g. Cada miIilitro de Proxifen 23 L.A contiene:
Oxitetracilina dihidrato 200mg; Ketoprofeno 30mg .
Los discos de sensibilidad para los antibiogramas
fueron elaborados a partir de estos productos en su
presentación comercial, siguiendo las
recomendaciones de la metodología de Kirby-Bauer.
Tamaño muestral: Para el cálculo del número de
cepas a aislar se consideraron valores estimados de
55% de prevalencía de etiología bacteriana en
procesos respiratorios (4). De acuerdo a este valor y
considerando un nivel de confianza del 95% y un
error máximo estimado en ± 0,1, y una eficiencia de
aislamiento de un 80%, el número mínimo de
muestras consideradas fue de 100 animales y el
número de cepas totales a estudiar de al menos 84.
Aislamiento e identificación de las bacterias: Para el
aislamiento e identificación se utilizaron las pautas
recomendadas por el Manual de Bergey's de
Bacteriología Sistemática (Orskov 1984). Las
muestras fueron sembradas en Agar Mc Conkey
(BBL®) y Agar TSA (DIFCO) con 5 % de Sangre
defibrinada de ovino a 37°C por 24 horas hasta lograr
desarrollo bacteriano. La identificación de se realizó a
través de pruebas bioquímicas usando kits
comerciales de API 20 E, API 20 NE y API Strep. Se
seleccionó una colonia por muestra. Una vez
identificadas, las cepas fueron mantenidas a 4°C en
agar nutritivo hasta la prueba de sensibilidad a los
antimicrobianos en estudio.
Test de sensibilidad: Para evaluar la sensibilidad
bacteriana se utilizó el Método Kirby-Bauer de
Difusión con Discos de acuerdo a las pautas
recomendadas por el National Committee for Clinical
Laboratory Standards (NCCLS, 1999)(5). Cada cepa
bacteriana se sembró en caldo común e incubó a 37°C por 24 horas. La suspensión fue ajustada al 0,5
del Nefelómetro de Mc Farland y en dilución salina
estéril en una proporción 1:10 e inoculadas mediante
un Replicador de Steers en placas de agar Mueller-
Hinton (Difco®). Las placas fueron incubadas a 37 °C
por 24 horas. Los antimicrobianos analizados fueron:
Penicilina (Sigma®, 98% de pureza), Gentamicina
(Sigma®, 92,7% de pureza), Tylo – Combisone®
(Tilosina+Gentamicina - Agrovetmarket),
Ciprofloxacino (USP®, 100% de pureza),
enrofloxacino (Lab. Chile®, 100% pureza), Tilosina
(90 % de pureza-Agrovetmarket), Proxifen 23 LA
(Oxitetraciclina-Agrovetmarket) y Ceftiofur Sodico
(Arlab, 100% de pureza). Análisis de los resultados:
Para analizar los resultados se consideró que cada
cepa bacteriana se comporta individualmente frente a
las diferentes concentraciones de antimicrobianos.
Las categorías sensible (S), intermedio (I) o
resistentes (R) fueron asignadas basándose en la
tabla de estándares interpretativos recomendados por
el NCCLS (1999) (5). Se realizó un análisis de la
frecuencia de distribución de las cepas sensibles,
sensibilidad intermedia y resistentes frente a cada
antimicrobiano siempre comparando los dos
productos en prueba.
4. EJECUTANTE
Laboratorio de Patología Clínica – Facultad de
Medicina Veterinaria de la Universidad Nacional
Mayor de San Marcos.
5. RESULTADOS Y DISCUSION
Los resultados de los aislamientos se presentan en el siguiente cuadro:
CUADRO 1: Resultados del total de bacterias aisladas por fecha de muestreo y sus respectivos
resultados de antibiogramas



PEN: Penicilina 10 UI
GEN: Gentamicina 10 mcg
TILC: Tylo-combisone (Tilosina-Gentamicina) 20 mcg
ENR: Enrofloxacina 5 mcg
PRX: Proxifen 23 LA (Oxitetraciclina) 30 mcg
CIP: Ciprofloxacina 5 mcg
TIL: Tilosina 10 mcg
CEF: Ceftiofur 30 mcg
S: Sensible, I: Intermedio, R: Resistente
Grafico 1: Niveles de sensibilidad establecidos por cultivos y antibiogramas de hisopados de secreción nasal
para ambos grupos de ensayo
CUADRO 2. Resumen de los resultados de la prueba de sensibilidad realizado al total de cepas aisladas
provenientes de los bovinos de los dos establos muestreados
Se logró un total de 80 aislamientos de 95
animales muestreados, descartándose 15 muestras
con aislamiento negativo que no fueron incluidos en el
la tabla de resultados.
De los 80 aislamientos de agentes
patógenos logrados 70 aislamientos (87.5 %) fueron
sensibles al Tylo – Combisone® mientras que solo
41 de los aislamientos (51.25 %) fueron sensibles al
Proxifen® 23 LA. Además 10 aislamientos (12.5%)
tuvieron sensibilidad intermedia al Tylo –
Combisone® y ninguna de las cepas aisladas (0 %)
fue resistente a este producto; en comparación a la
prueba con Proxifen® 23 LA que tuvo 7 aislamientos
(8.75 %) con sensibilidad intermedia y 32
aislamientos (40 %) de aislamientos resistentes.
Se puede inferir que la baja sensibilidad de
las cepas bacterianas aisladas al Proxifen® 23 LA,
(Oxitetraciclina) puede deberse al uso inadecuado y
con relativa frecuencia que se hace de formulaciones
con oxitetraciclina en bovinos de este tipo de crianza
intensiva para engorde, lo que puede haber
influenciado en la presentación de este alto
porcentaje cepas bacterianas resistentes.
CUADRO 3. Resumen de los resultados de sensibilidad por cepa aislada.
Del Cuadro 3, se puede interpretar que el
producto Tylo – Combisone® tiene una optima
efectividad sobre las cepas de Pasteurella ya que de
las 27 cepas de este género aisladas, las 27 (100 %)
fueron sensibles a este producto, mientras que solo
16 de ellas (59 %) fueron sensibles a Proxifen® 23
LA y las restantes 3 (11%) tuvieron sensiblidad
intermedia y 8 cepas( 30 %) de Pasteurellas fueron
resistentes, lo cual nos indicaría que las cepas de
este genero bacteriano poseen una relativa
resistencia a la Oxitetraciclina.
También, de 27 cepas de Streptococcus
aislados, 19 de ellas (70 %) fueron sensibles a Tylo –
Combisone® y 8 (30 %) tuvieron sensibilidad
intermedia, mientras que solamente 13 de ellas (48
%) fueron sensibles, 03 (11 %) tuvieron sensibilidad
intermedia y 11 (40 %) fueron resistentes al
Proxifen® 23 LA. En este caso, se puede comprobar
que la presencia de cepas de Streptococcus con baja
sensibilidad es para ambos antibióticos.
Para las cepas de Actinomyces es el único
caso en donde se comprobó que la sensibilidad es
mayor para Proxifen® 23 LA (75%) que para el Tylo– Combisone® (62.5%) aunque esta diferencia no es
amplia. Por lo contrario, con las cepas de Klebsiella
se comprueba que estas tienen la mas alta tasa de
resistencia a Proxifen® 23 LA (72 %) en
comparación aTylo – Combisone® que mostró 100
% de efectividad contra éste género.
En el caso de los otros géneros bacterianos
que fueron aislados con menor frecuencia
(Manheimia, Staphylococcus, Pseudomona,
Haemophylus), la sensibilidad es buena para ambos
antibióticos.
6. CONCLUSIONES
Del total de agentes patógenos aislados (80 cepas),
70 aislamientos (87.5 %) fueron sensibles al Tylo –
Combisone® mientras que solo 41 de los
aislamientos (51.25 %) fueron sensibles al Proxifen®
23 LA.
Dentro de los patógenos mas frecuentemente
aislados (Pasteurella y Streptococcus) el Tylo –
Combisone® tubo 100 % de efectividad contra
Pasteurellas y 70 % de efectividad contra los
Streptococcus comparado al Proxifen® 23 LA que
tuvo 59 % y 48 % respectivamente.
Finalmente podemos concluir que en general, el
producto Tylo – Combisone® probó tener mayor
efectividad in vitro que Proxifen® 23 LA contra los
diferentes patógenos aislados causantes de
enfermedad respiratoria en bovinos de engorde.
7. LITERATURA CONSULTADA
1. Moellering, R.C. Jr 1983. Rationale for use of
antimicrobial combinations Am J Med; 29
(Suppl.): 4-8.
2. Rahal, J. Rationale for use of antimicrobial
combinations in treatment of Gram-negative
infections. Am J Med 1983; 29 (Suppl.): 68-71
3. Rivera, H.; H. Andresen y J. Levano. 1987.
Prevalencia de anticuerpos a Rinotraqueitis
infecciosa bovina (IBR), Parainfluenza 3(PI3) y
virus respiratorio sincitial (RSV), en bovinos de
Lima. Res. Cong. Cien Vet. Perú: 18.
4. Víctor Zanabria1, Hermelinda Rivera G.2 y Raúl
Rosadio A.2 2000Etiología del síndrome
neumónico agudo en vacunos de engorde en
Lima Rev Inv Vet Perú; 11(2):169-187
5. National Committee for Clinical Laboratory
Standards. 1999. Methods for dilution
antimicrobial susceptibility tests for bacteria that
grow aerobically, 4th ed. Approved standard.
Document M7-A4. National Committee for Clinical
Laboratory Standards, Villanova, Pa.
6. Dyer, R.M. 1981. The bovine respiratory disease
complex: infectious agents. Cont Education 3:
S375-S381.
QF MSc Olga Li Elias
Responsable del Laboratorio de
Patología Clínica- FMV – UNMSM
MV Arnaldo Alvarado Sánchez
Área de Microbiología Clínica y
Pruebas Especiales-FMV-UNMSM
FOTOGRAFIAS ANEXAS
Foto 01: Animales de ensayo (Grupo Proxifen 23 LA)

Foto 02: Tratamiento con Proxifen 23 LA
Foto 03: Animales de ensayo (Grupo Tylo-combisone)
Foto 04: Tratamiento con Tylo - Combisone
Foto 05: Presencia de secreción nasal
Foto 06: Toma de Tº rectal en la totalidad de animales del ensayo
Fotos 07 y 08: Placas De Cultivo Con Cepas Bacterianas Aisladas en el Muestreo
Foto 09: Ejecutando Prueba De Difusion Con Discos
Foto 10: Equipo Usado Para PruebaTrabajo realizado por QF MSc Olga Li Elias, Responsable del Laboratorio de Patología Clínica y MV Arnaldo Alvarado Sánchez, Área de Microbiología Clínica y Pruebas Especiales, de la facultad de Miedicina Veterinaria de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos a solicitud del Laboratorio Agrovet Market SA.
Autor: QF MSc Olga Li Elias y MV Arnaldo Alvarado Sánchez, FMV - UNMSM, Perú
(9 enviados)
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DISCUSIONES SOBRE ESTE TEMA.

| 08/04/2008 |
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bueno un saludos antes que nada desde VENEZUELA ESTADO ZULIA.
interesante trabajo lo que me indica que los laboratorios no siempre son la solución a un problema pues una de las causas de las fallas de una antibioterapia es la mezcla inadecuada de dos o mas antibióticos sin analizar sus mecanismos de acción, pues esto nos lleva las fallas de la antibioterapia por competencia en el sitio de acción.
Si analizamos a la (TILOSINA), y a la (GENTAMICINA) sabemos que estamos hablando de un Macrolido, y de un Aminoglucosido, aja entonces analicemos los sitios de acción:
TILOSINA: actúa sobre la peptidil transferasa, o sea que inhibe la síntesis proteica en la sub unidad 50 ese es su mecanismo de acción.
GENTAMICINA: Inhibe la síntesis proteica también pero en la sub unidad 30 en este caso el sinergismo mas usado es con las cefalosporinas o con las penicilinas, pues lógicamente tienen un sitio de acción diferente.
quizás las pruebas sean prometedoras por que la cantidad de un antibiótico no inhibe a la cantidad del otro en los discos inoculados o por otra causa, pero interesante seria probar las dosis terapéuticas combinadas en un animal enfermo para ver su actividad que dificultó sea un tratamiento eficaz por lo antes explicado o por lo menos no con los resultados adecuados de una correcta antibioterapia y quizás esta sea una de las razones de ciertas resistencias por algunos microorganismos en las pruebas descritas en este estudio, aunque el antibiograma es muy indicativo y bastante confiable, siempre veo fallas que se las dejo a los laboratorios.
Aunado a lo antes descrito veo que otro de los componentes es la dexametasona que tiene sus virtudes y sus limitantes, pues esta demas decir que limita este producto a solo usarse en ganado no gestante, y tampoco se puede usar en ganado inmunosuprimido o estresado y de esto hay varios estudios al respecto.
por lo tanto y en conclusión tengo mis reservas al respecto sobre la efectividad de este producto.
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| 08/04/2008 |
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Estimados en Colombia pueden consultar con nuestro distribuidor acerca de este producto. Pueden revisar en nuestro portal web la dirección.
saludos cordiales |
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| 11/04/2008 |
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ELIO MONTES Medico Veterinario Buenos Aires - ninguno |
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Saludos Colegas, la combinación de estos antibióticos (Tylosina-Gentamicina), me ha demostrado excelentes resultados en lechones después del destete, aquí veo el mejor resultado en problemas respiratorios, también recomiendo el uso de corticoesteroides, como la betametasona y un antihistamínico como clorferamina, el cual da mejor confort a los animales tratados. | Respuesta Chequeada por Engormix.com  |
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| 13/04/2008 |
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Absolutamente de acuerdo con el Dr. Fenzo de Chile, sin más que agregar. | Respuesta Chequeada por Engormix.com  |
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| 14/04/2008 |
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RUBEN DARIO CARRILLO BARBOSA Medico Veterinario Distrito Especial - Colombia |
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A Fabián Ruiz y el paisano Colombiano que pregunta sobre este producto, en Colombia, el ICA prohíbe formulaciones como ésta: un bacteriostático con un bactericida, o bacteriostáticos con corticoesteroides. Como docente de farmacología veterinaria, veo procedente esta prohibición ya que es acorde a los estudios en farmacología veterinaria.
En conclusión: técnicamente no son viables. | Respuesta Chequeada por Engormix.com  |
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| 05/05/2008 |
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DRA OLGA Y DR ARNALDO:INTERESANTE ESTUDIO,Quisiera conocer que producto en colombia es homologo al TYLO-COMBISONE.ALBEINSTEIN |
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| 05/05/2008 |
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dr RUBEN: CON su INTERVENCIÓN en el FORO ME QUEDA ABSUELTA mi DUDA, SOLO QUISIERA CONOCER ,SI es POSIBLE ,la NORMA PRECISA QUE UTILIZA el ICA PAR REALIZAR ESTA REGULACIÓN .ALBEINSTEIN |
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| 06/05/2008 |
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RUBEN DARIO CARRILLO BARBOSA Medico Veterinario Distrito Especial - Colombia |
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La resolución 1056 del 96 del ICA en Colombia o en la Coordinación de Medicamentos veterinarios, le darán información. La farmacopea Británica, Americana y la europea (Emea) contraindican estas asociaciones. | Respuesta Chequeada por Engormix.com  |
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| 08/05/2008 |
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david huaquira baltazar Empleado/mexpega-jica Santa Cruz - Bolivia |
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David Huaquira B.
CONSULTOR PECUARIO DE SANTA CRUZ BOLIVIA
Muy interesante el articulo, felicitaciones. Me pregunta es lo siguiente si no tengo en mano este producto puedo realizar esta combinacion por separado gentamicina en un punto de aplicacion y tilosina en otro punto de aplicacion? tendria el mismo efecto?. Saludos cordiales. |
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| 13/05/2008 |
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Estimado David
Sería recomendable primero realizar un antibiograma para determinar la droga a utilizar. Dependiendo de la concentración del fármaco puede tener el mismo efecto.Saludos cordiales. |
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Para ver la discusión completa, Click aquí
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ENGORSART GDC 20080517
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