COLIFLUMEQUIN
Antibiótico
COMPOSICIÓN
Flumequina.......................
10%
Colistina Sulfato ................ 4 %
Ácido Acetil Salicílico............ 12.5%
Bromhexina....................... 0.5%
Excipientes c.s.p. ...............100 %
La Flumequina es un quimioterápico perteneciente a
la familia de las fluoroquinolonas. Posee un amplio espectro de acción,
que esta dirigido fundamentalmente a gérmenes Gram Negativos, tales
como enterobacterias, presentando acción también frente a Gram
+ y bacterias anaerobias, que incluyen enfermedades como las siguientes: Colibacilosis,
Salmonelosis, Cólera Aviar, infecciones estafilocócicas, Pasteurelosis
y otras.
La Colistina, es un antibiótico polipeptídico
(polimixina-E1) de carácter básico que posee actividad bactericida
contra la mayor parte de los microorganismos gramnegativos, especialmente Pseudomonas
aeruginosa, especies de Klebsiella, especies de Aerobacter , E.
coli, Proteus vulgaris, Pasteurella multocida y Salmonella sp..
El Acido Acetil Salicílico, es un agente analgésico,
antiinflamatorios y antipirético y antitrombótico, su efecto
se debe a las asociaciones de las porciones acetilo y salicilato de la molécula
intacta, como también a la acción del metabolito activo salicilato.
Interfiere con la síntesis de las prostaglandinas inhibiendo de forma
irreversible la ciclooxigenasa, una de las dos enzimas que actúan sobre
el ácido araquidónico.
La Bromhexina es una agente mucolítico y expectorante. Fluidifica
las secreciones por fragmentación de los mucopolisacáridos ácidos,
con lo cual facilita la expectoración.
INDICACIONES
COLIFLUMEQUIN está indicado para todos los
gérmenes sensibles a la Flumequina y Colistina, bacterias gram positivos
y gram negativos amplificando su espectro de acción, para diversas enfermedades
infecciosas tales como, colibacilosis, salmonelosis, mycoplasmosis, clostridiosis,
pasteurelosis y shigelosis en aves cerdos y terneros. La acción
del ácido acetil salicílico le otorga propiedades analgésicas,
antinflamatorias, antipiréticas y antitrombóticas al producto.
Favorece la liquefacción y expectoración de secreciones en procesos
bronquiales.
MECANISMO DE ACCIÓN
Flumequina Su acción es conocida debido a
que inhibe la síntesis de DNA dentro de las bacterias, inhibiendo la
DNA-Gyrasa, enzima indispensable para el desarrollo de microorganismos, originando
con ello la muerte bacteriana. Es absorbida rápida y completamente después
de la administración oral.
Colistina Su acción se debe a que produce
alteraciones morfológicas y funcionales sobre la membrana celular, generando
un incremento en la permeabilidad celular mediante una acción
de tipo detergente sobre la membrana fosfolipídica conduciendo a la
lisis bacteriana.
Ácido Acetil Salicílico Genera los siguientes efectos:
EFECTOS ANTINFLAMATORIOS : Debida a la inhibición periférica
de la acción de la Ciclooxigenasa-1 y de la Ciclooxigensa-2. Siendo
esta última la responsable de la reducción de la síntesis
de la prostaglandina E y f, prostaglandinas que son responsables de la vasodilatación
y permeabilidad capilar lo que a su vez aumenta la movilidad de fluidos y leucocitos
que son responsables de la inflamación, enrojecimiento y dolor. El ácido
acetil salicílico no sólo disminuye la permeabilidad capilar
sino que también reduce la liberación de enzimas destructoras
de lisosomas.
EFECTOS ANALGÉSICOS : Al disminuir la síntesis de prostaglandinas,
reduce entonces la percepción del dolor.
EFECTOS ANTIPIRÉTICOS : Por la inhibición de la síntesis
de prostaglandinas en el hipotálamo lo que a su vez induce una vasodilatación
periférica y sudoración.
EFECTOS ANTITROMBÓTICOS : Por inhibición de la ciclooxigenasa-1
de las plaquetas. Siendo ésta más sensible que la Ciclooxigensa-1
del endotelio, lo que explica la necesidad de dosis muy bajas de ácido
acetil salicílico para conseguir un efecto antitrombótico. La
inhibición de Ciclooxigensa-1 plaquetaria ocasiona una disminución
de la agregación plaquetaria.
Bromhexina Ejerce cierta acción estimulante de la
secreción de las glándulas mucosas bronquiales. In vitro ejerce
acción mucolítica por despolimerización de las sialomucinas
con reducción de la viscosidad. Libera a la luz bronquial enzimas hidrolíticas
de origen lisosómico y altera en consecuencia la trama fibrilar de los
mucopolisacáridos ácidos.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS
Por vía oral disuelto en el agua de bebida
Aves y Terneros………85 mg/kg pv
Cerdos……………....……0.2 g/kg pv
Mantener el tratamiento por 5 días
Aves y Terneros
1 g de Coliflumequin por cada 10 Kg pv
Cerdos
2 g de Coliflumequin por cada 10 Kg pv
Mantener el tratamiento por 5 días
ALMACENAMIENTO
- Mantener la bolsa bien cerrada en un lugar seco y protegido de la luz solar
directa. Una vez abierto el producto consumir toda la bolsa o de lo contrario
volver a sellar herméticamente
- Una vez realizada la dilución en el agua de bebida, ésta
debe consumirse totalmente
PERIODO DE RETIRO
Carne 10 días
PRECAUCIONES
- No usar en ponedoras en producción de huevos para consumo humano
ni en vacas lecheras en producción
- Mantener lejos del alcance de los niños
- Uso Veterinario
PRESENTACIÓN
Coliflumequin se comercializa en bolsa de aluminio de 1 Kg
REGISTRO SENASA F.03.02.N.0958
INNOVA ANDINA S.A
ENGORSPROD 1692-11434 20080516
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