FECHA DE PUBLICACIÓN:  19/07/2007

CALIFICACIÓN

AUTOR:  Susmira Godoy; Claudio F. Chicco y Alicia León. INIA-CENIAP. Instituto Nacional de investigaciones Agrícolas, Maracay, Venezuela

El fósforo es elemento esencial para la nutrición animal. Las deficiencias del elemento en las áreas de pastoreo del país, así como, la presencia de fitatos en los granos, hace necesaria la suplementación con fósforo, tanto para rumiantes a pastoreo, como en la alimentación de aves y cerdos, en los sistemas intensivos de producción.

Venezuela posee importantes yacimientos de fosfatos que permiten satisfacer, los requerimientos de la agricultura vegetal y animal. Sin embargo, para esta última el alto nivel de flúor de esas fuentes limitan considerablemente su uso, por lo que, la industria de alimentos importa fosfatos de grado alimenticio, principalmente de Estados Unidos, en el orden de aproximadamente 35.000-40.000 TM/año.

En la obtención de ácido fosfórico para la industria de fertilizantes se puede eliminar el flúor a través de la formación de un aducto cristalino de urea fosfato de alta solubilidad.

A fin de evaluar la urea fosfato como fuente de fósforo, se realizaron dos grupos de experimentos en aves y ovinos.


MATERIALES Y MÉTODOS

Experimento 1

Cuatrocientos ochenta pollos de un día de nacidos fueron divididos según un arreglo factorial 4x3x4 (4 fuentes de fósforo; 3 niveles de adición de fósforo 0,1, 0,2 y 0,3%; 4 replicaciones de 10 aves cada una), para medir la biodisponibilidad del fósforo de diferentes fuentes, a través de pruebas de crecimiento, mineralización del tejido óseo y absorción del elemento.

Entre los fosfatos evaluados, además de la urea fosfato, se incluyó un fertilizante (fosfato diamónico) y un fosfato dicálcico (testigo), sin y con adición de urea, para proporcionar cantidades equivalentes de nitrógeno a la úrea fosfato y fosfato diamónico.

Las aves fueron alimentadas hasta la cuarta semana de edad con una dieta basal (0,41% P), que contenía harina de maíz pilado, harina de soya, aceite vegetal, carbonato de calcio, minerales y vitaminas (Cuadro 1), siendo isoproteicas (24% PC), isocalóricas (3100 Kcal EM/Kg) e isocálcicas (1%).

Las aves identificadas con bandas alares, fueron mantenidas en baterías metálicas con calefacción hasta los 14 días, con suministro de agua y alimento a voluntad, pesadas individualmente al inicio del experimento y semanalmente, con registros de consumo de alimento para cada grupo a los mismos intervalos.

A la cuarta semana se sacrificaron, según peso promedio por grupo (cuatro aves/tratamiento) para extracción de ambas tibias. En las tibias se determinó peso húmedo y seco a 105 oC, durante 48 horas. Posteriormente, se hizo extracción de grasa por reflujo en éter de petróleo en caliente, determinándose peso seco libre de grasa. Los huesos fueron incinerados a 600 oC durante 24 horas. Las cenizas resultantes fueron expresadas como porciento del peso seco libre de grasa, determinándose además el contenido de flúor.

Mediante prueba de balance se determinó, en ocho aves/tratamiento y a igual concentración de fósforo dietario (0,71% P total), el porcentaje de retención neta aparente (RN).
Las aves fueron alimentadas ad libitum, midiéndose la cantidad de fósforo ingerido y total excretado durante 3 días consecutivos, previo un período de adaptación también de 3 días.
El cálculo de RN se hizo utilizándo la siguiente ecuación:

La disponibilidad biológica relativa del fósforo de las fuentes estudiadas, se calculó utilizando el peso final, contenido de cenizas en hueso y retención neta aparente de fósforo, del tratamiento con 0,3% de incorporación del elemento a las dietas y asignándole un valor de 100% al fosfato dicálcico (testigo) .


Experimento 2

Para la evaluación de la urea fosfato en ovinos se utilizó el método de balance a dos niveles de ingestión de fósforo total, 0,15 y 0,30%, calculándose la eficiencia de utilización (EU,%) del elemento a través de la siguiente fórmula:

El fósforo de la fuente representó el 50% en el caso del nivel bajo y el 70% en el alto. Los constituyentes de las dietas se muestran en el Cuadro 2, siendo isonitrogenadas, isoenergéticas e isocálcicas.
El estudio de balance se realizó con 4 ovinos (35 Kg)/nivel/fosfato, mantenidos en jaulas metabólicas, con un período de adaptación de 7 días y otro de colección fecal, también de 7 días. A cada animal se le suministró un Kg/día de la dieta, midiéndose consumo por diferencia entre lo ofrecido y el residuo. Las heces fueron recolectadas diariamente, tomándose una alícuota del 10% de la excreción, para obtener al final de la experimentación una muestra compuesta correspondiente a los 7 días de colección. Al material secado a 100 oC y molido, se le determinó fósforo por colorimetría (5).

RESULTADOS Y DISCUSION

La composición química de los fosfatos evaluados (Cuadro 3) presentan concentraciones (%) de calcio, fósforo, nitrógeno y fluor, respectivamente para fosfato dicalcio de 29,0; 22,7; 0,0 y 0,0; urea fosfato de 0,0; 20,0; 17,0 y 0,19 y fosfato diamónico de 0,0; 22,0; 17,0 y 1,67, similares a los reseñados por la literatura para estas fuentes (4,10).

Experimento 1

El peso final, consumo y eficiencia de conversión del alimento (Cuadro 4), presentan tendencias similares con el incremento de los niveles de fósforo de las distintas fuentes.

A la cuarta semana, los pesos alcanzados por las aves (g), como promedio de los niveles de fósforo, fueron similares para fosfato dicálcico sin (923,9) y con adición de úrea (898,6) y urea fosfato (916,2), y éstos a su vez, significativamente (P<0,05) superiores al fosfato diamónico (835,7). Igual tendencia se observó para el consumo con diferencias solo numéricas entre las fuentes, lo que concuerda con los hallazgos de Oltjen et al. (10), quien indica que dietas que contienen fosfato diamónico son pobremente consumidas, lo que trae como consecuencia reducidas ganancias de peso en los animales. La eficiencia de conversión del alimento fué similar en los distintos tratamientos.

El contenido de cenizas (%), densidad y mg de cenizas/cc de hueso, aumentaron con el contenido de fósforo en los tratamientos (Cuadro 5). La concentración de cenizas (%) para el nivel mas alto de fósforo fue mayor (P<0,05) para el fosfato dicálcico (43,35), seguido por los fosfatos dicálcico mas úrea (42,03), fosfato diamónico (42,69) y úrea fosfato (42,01), sin diferencias significativas entre estos últimos.

Las concentraciones de fósforo (%) en el tejido óseo fueron similares para las diferentes fuentes, siendo las de flúor (ppm) superiores significativamente (P<0,05) para fosfato diamónico (5083,3), seguido por urea fosfato (216,7) y los fosfatos dicálcico sin (51,0) y con (37,7) adición de úrea, sin diferencias entre los dos últimos. La acumulación de flúor, progresiva con el incremento del nivel del elemento en la dieta, fué mayor (P<0,05) en los fosfatos con concentraciones mas altas de incorporación a las dietas (Cuadro 6).

El incremento de peso, consumo de alimento y contenido de cenizas, concomitante con el aumento del nivel de fósforo en la dieta, ha sido reseñado por numerosos autores (1, 3, 6, 11, 16). Por otro lado, los bajos consumos y consecuentemente menores ganancias de peso, en el caso de las dietas que contienen fosfato diamónico, están relacionados con la concentración de flúor presente en la fuente (7,13).

La determinación de la retención neta aparente se realizó midiendo la ingestión y la excreción del elemento (Cuadro 7). Los datos de retención (%) fueron superiores (P<0,05) para fosfato dicálcico sin (68,1) y con (67,9) adición de úrea y urea fosfato (66,0) y menor para fosfato diamónico (53,3).

Los valores de disponibilidad biológica relativa del fósforo (Cuadro 8) para las diferentes fuentes, calculados a partir del peso final, concentración de cenizas en tejido óseo y retención neta aparente, en todos los casos, los fosfatos dicálcico mas úrea y úrea fosfato presentaron los mejores valores, a excepción de la biodisponibilidad determinada a través de las cenizas, donde el fosfato diamónico alcanzó un valor mayor, lo que probablemente se deba al contenido de otros minerales en esta fuente (flúor) que se acumularon en el tejido óseo. Niveles elevados de flúor en aves, mayores de 200 ppm como NaF, aumentan el porcentaje de cenizas en el hueso (2, 7, 8, 12).

Experimento 2

La eficiencia de utilización del fósforo de la urea fosfato y del fosfato dicálcico, en ovinos, fueron respectivamente de 66,6 y 77,1% (Cuadro 9), lo que indica una biodisponibilidad relativa de 116%, en relación al fosfato de referencia (100%).

Estos resultados difieren de los de Fishwick y Heminngway (4), en el sentido de que se le asigna una mayor biodisponibilidad relativa al fosfato dicálcico que a la urea fosfato en rumiantes, así como también con los de Gunther et al. (7), según los cuales el fosfato dicálcico equivale a un 74% de la urea fosfato en aves (100%).

Los resultados del presente estudio parecerían ser mas lógicos que los de los autores citados, en relación a que la rápida disociación del aducto urea fosfato en el rumen, libera el amoníaco que es utilizado por la flora microbiana, así como el fósforo, que además de cubrir los requerimientos de la microbiota en ese compartimiento, por encontrarse en estado iónico es absorbido mas rápidamente en el resto del tracto digestivo.

RESUMEN

En dos experimentos, uno en aves y otro en ovinos, se determinó la biodisponibilidad del fósforo de la urea fosfato, utilizándose como testigo referencial al fosfato dicálcico. En el experimento con aves, los parámetros utilizados fueron la ganancia de peso, contenido de cenizas en el hueso y la retención neta aparente. En los ovinos, la comparación se hizo mediante la determinación de la eficiencia de utilización a dos niveles de ingestión de fósforo. La biodisponibilidad de la urea fosfato varió entre 94,6 y 96,6% en el experimento con aves y de 116% en la prueba con ovinos, en comparación con el fosfato dicálcico (100%). La diferencia entre ambos experimentos se explica posiblemente por las características del tracto digestivo de ambas especies. Se concluye que la urea fosfato es una excelente fuente de fósforo con un valor biológico equivalente al fosfato dicálcico.


SUMMARY

Two experiments, one with chicks and the other with sheep, were carried out to determine phosphorus availability from urea phosphate, using dicalcium phosphate as a control. In the experiments with chicks the criteria used were bod y weight gain, bone ash and phosphorus apparent net retention. In sheep the availability was measured by determine the utilization efficiency with two levels of phosphorus intake. The availability (%) of urea phosphate was 94.6 and 96.6 with chicks and 116 with sheep in comparison with dicalcium phosphate (100%). It is concluded that the urea phosphate is an excelent source of phosphorus with a biological value comparable to dicalcium phosphate.


BIBLIOGRAFÍA

1. AMMERMAN, C. B.; H. NORTON y H. M. SCOTT. 1960. Rapid assay of inorganic phosphates for chicks. Poultry Sci. 39:245-251. 1960.

2. CHAN, M. M.; R. B. RUCKER; F. ZEMAN y R. S. RIGGINS. 1973. Effect of fluoride on bone formation and strength in Japanese quail. J. Nutr. 103:1431-1439. 1973.

3. DAMRON, B. L.; P. W. WALDROUP y R. H. HARMS. 1967. Influence of diet composition on the utilization of soft phosphate in broiler diets. Poultry Sci. 46: 1544-1549. 1967

4. FISHWICK, G. y R. G. HEMINGWAY. 1973. Urea phosphate and monoammonium phosphate as dietary supplements for sheep fed diets inadequate in phosphorus and nitrogen. J. Agric. Sci. 81: 139-144. 1973.

5. FISKE, C. H. e Y. SUBBARROW. 1925. The colorimetric deter mination of phosphorus. J. Biological Chem. 66: 375-400. 1925.

6. GILLIS, M. B.; H. M. EDWARDS y R. J. YOUNG. 1962. Studies on the availability of calcium ortophosphates to chickens and turkeys. J. Nutrition. 78:155-161. 1962.

7. HUYGHEBAERT, G. y G. De GROOTE. 1988. Effect of dietary fluoride on performances and bone characteristics of broilers and the influence of drying and defatting on bone-breaking strength. Poultry Sci. 67: 950-956. 1988.

8. MERKLEY, J. W. y E. R. MILLER. 1983. The effect of sodium fluoride and sodium silicate on growth and bone strengh of broilers. Poultry Sci. 62: 798-802. 1983.

9. OLTJEN, R. R.; G. R. WALLER; A. B. NELSON and A. D. TILLMAN. 1963. Ruminant studies with diamonium phosphate and urea. J. Anim. Sci. 22:36-41.1963.

10. PEREZ, C. B. et al. 1967. Evaluation of urea-phosphate as a source of nitrogen and phosphorus for ruminants. J. Anim. Sci. 26: 810-816.1967.

11. POTTER, L. M. 1988. Bioavailability of phosphorus from various phosphates based on body weight and toe ash measurements. Poultry Sci. 67: 96-107.1988.

12. RIGGINS, R. S.; F. ZEMAN y D. MOON. 1974. The effects of sodium fluoride on bone breaking strength. Calcif. Tisuue Res. 14: 283-291.1974.

13. SANCHEZ, R.; M. CUCA; E. AVILA y A. ANTILLON. 1982. Niveles de fluor en dietas para pollos de engorda. ALPA Men. 17: 29-36.

14. TAGARI H.; D. BEN-GHEDALIA and S. ZAMWELL. 1976. Urea phosphate as a partial protein replacer in shepp concentrate diets. Animal Production. 23:81-88.

15.VASQUEZ, p. Urea fosfato en la alimentación animal. Actividades para su introducción y comercialización en Venezuela. Nota Técnica INTEVEP, Sección de fertilizantes. 85 pp. 1994. (Mimeo).

16. WALDROUP, P. M.; C. B. AMMERMAN y R. H. HARMS. 1965. A comparasion of phosphorus assay techniques with chicks. Poultry Sci. 4:1086-1094. 1965.

FECHA DE PUBLICACIÓN:  19/07/2007

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AUTOR:  Susmira Godoy; Claudio F. Chicco y Alicia León. INIA-CENIAP. Instituto Nacional de investigaciones Agrícolas, Maracay, Venezuela

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Susmira Godoy
Médico Veterinario
Venezuela - Aragua

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