El contagio a los humanos (Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob), se produce a través de la ingesta de alimentos derivados de animales infectados y a la ingesta de alimentos derivados de animales infectados.
Cuando el cerebro de un mamífero se infecta con la enfermedad de los priones, pequeñas cantidades del agente infeccioso PrPSc convierten grandes cantidades de la proteína celular normal PrPC en otra, la PrPSc. Saborio ha mimetizado los eventos in vitro de manera cíclica, similar a como lo hace la PCR.
De este modo, se hace posible detectar la presencia de pequeñas cantidades del prion infeccioso en tejidos y fluidos orgánicos.
La Organización Mundial de la Salud ha distinguido cuatro categorías de riesgo para los tejidos bovinos:
Categoría 1: Riesgo Alto (cerebro, médula espinal y ojos).
Categoría 2: Riesgo Medio (amígdalas, intestino) Bazo, nódulos linfáticos y glándulas suprarrenales.
Categoría 3: Riesgo Bajo (Medula ósea, hígado, timo, pulmones, mucosa nasal, nervios periféricos y páncreas).
Categoría 4: Riesgo no detectable (músculos, corazón, coágulos, riñones, saliva, ovarios, tejido conectivo, testículos, piel y cartílagos). | Respuesta chequeada por Engormix.com  |
|