Amigos Foristas: Que rescatable resulta informarse de conceptos variopintos, y sobretodo que la gran mayoría son -valederos dentro de la terapia hemoparasitaria del Complejo Piro Anaplasmosis , en donde concurren tambien en paralelo un cuadro clinico de Babesia y el Anaplasma. En el uso de Quimioterapicos quiero precisar que:1) Esta demostrado mediante -
trabajos realizados en Perú y Mexico, que el DIPROPINATO DE IMODOCARB, de buena procedencia es de mayor -efectividad que las tetraciclinas. en la terapia de anaplasmosis 2) Es una propuesta mas moderna y eficaz para terapia de
piroplasmosis y especialmente en infecciones mixtas (piroanaplasmosis), con respecto al ACETURATO DE DIAMINOCENO-
aunque este ultimo se refuerze con oxitetraciclinas y/o antipirinas (Revevet, Ganaplus,etc). Las asociaciones inyect del ADD
con oxitetraciclinas, estan cautivas a tener solo 35mg/ml de ADD y no 70mg/ml, para contrarrestar al posible precipitado de
la solucion inyectable consecuentemente todas las asociaciones iny. de ADD+OXIS tienen que aplicarce 1ml/ 10 kg de P.V.,
lo cual no es lo mas optimo en el manejo horas/hombre (Ej aplicar 55ml a un vacuno de 550 de P.V, ), en ranchos ganaderos donde la poblacion supera las 1,000 cabezas. 3) Si ha ocurrido improntus referente a la supuesta ineficacia del DDI, es debi-
do probablemente a que no se ajusto a la dosis terpeutica standar de 2.5 ml/ 100 kg P.V, referido al cuadro mixto tomando
en cuenta que el CPA es endemico en el tropico de varios paises de latinoamerica, y el respectivo refuerzo a los 30 dias, despues de la primera dosis. 4) Solo en cuadros severos de anaplasmosis seria factible es uso del DDI + oxis LA. _______
Por otro lado, en el control de vectores es incuestionable que las cipermetrinas son eficaces. Finalmente, en determinados
casos la premunizacion/transfusion sanguinea es correcta, pero bajo el monitoreo de un profesional especialista, evaluando
el costo/riesgo. Un abrazo a todos.
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